产地类别： 国产
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一、产品概述
多箱式药品稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度、光照或者紫外的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。
该设备完全符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、产企业实验室等。
二、产品特点
· 采用微电脑温湿度一体控制器，能定值运行和程式运行，具有显示精度高，功能强大，运行稳定可靠等特点
· 设备具有温湿度上限和下限超差声光报警功能
· 双套压缩机组确保设备长期运行连续不断
· 设备内部具有温度报警保护，保证试验运行不发生意外
· 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好
· 加湿系统采用内部潜水盘加湿，湿度波动小和均匀性好
· 设备标配打印机，可实时记录设备的温湿度运行情况和曲线打印功能
· 箱体左侧留有设备测试孔，保证检测的方便可靠
· 不锈钢搁板支架高低可调，可任意装卸，方便物品的存取和内腔的清洁
二、产品特点
产品型号 | DWH-300-II | DWH-450-II | DWH-425-III | DWH-600-III | ||||||
控温范围 | 0-65℃/有光：10-50℃ | |||||||||
温度波动度 | ±0.4℃ | |||||||||
温度均匀度 | ±2℃ | |||||||||
控湿范围 | 20-95%RH | |||||||||
湿度偏差 | ±3%RH | |||||||||
光照强度/误差 | 0-6000LX可调≤500LX（可增加紫外光） | |||||||||
制冷系统 | 进口压缩机组 | |||||||||
控制器 | 液晶/触摸屏程式控制器 | |||||||||
传感器 | PT100温度传感器/电子式湿度传感器 | |||||||||
容积 | 左 | 右 | 左 | 右 | 左上 | 左下 | 右 | 左上 | 左下 | 右 |
150L | 150L | 225L | 225L | 100L | 100L | 225L | ||||
内胆尺寸（DXWXH) | 550X405X670 | 550X405X670 | 500X500X900 | 500X500X900 | 500X450X450 | 500X450X450 | 500X450X1000 | 600X500X500 | 600X500X500 | 600X500X1125 |
光照 | 有 | 无 | 有 | 无 | 有 | 无 | 无 | 有 | 无 | 无 |
搁板（标配） | 3 | 3 | 3 | 3 | 2 | 2 | 3 | 2 | 2 | 3 |
嵌入式打印机 | 标配 | |||||||||
U盘存储/无纸记录仪 | 选配 | |||||||||
手机无线报警系统 | 选配 | |||||||||
可提供第三方检测报告和3Q认证！
| 用户单位 | 采购时间 |
|---|---|
| 浙江康德药业有限公司 | 2016-04-12 |
本规范适用于环境试验设备温度、湿度计量性能的校准！主要是对环境试验设备的内部温湿度的均匀性的校准方法和规范，以及如何进行计算！
使用前的准备 产品应在下列正常使用条件下使用 1） 环境温度：（5～35）℃； 2） 相对湿度：不大于85%； 3） 供电电源：（ 220±22）V （50±1） Hz； 4） 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内； 5） 设备与四周物件或墙壁的间距：前≥900mm，左、右及顶、后≥300mm
上电后，数码管和指示灯全亮3秒后,进入运行状态。PRT指示灯亮，时间窗口显示当前时间（小时.分钟），打印机依次打印“打印测试”，“当前日期”，“当前数据”，打印输出时OUT指示灯亮。此后依据打印间隔时间打 印数据，当日期改变时，打印日期。 正常状态下，点击 或 键，设定打印间隔时间。设定范围是1～9999分钟；正常状态下，同时长按 键，打印机输出打印测试。
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仪器性能可靠，操作方便，售后服务很到位！还经常上门给我们做免费保养