产地类别： 国产
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一、产品概述
药品综合稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度和光照的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。
该设备完全符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、产企业实验室等。
二、产品特点
· 采用彩色触摸屏控制器，操作界面采用中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB接口实行人机对话，联机数据传输以及远程控制功能。
· 设备具有温湿度上限和下限超差声光报警功能
· 双套压缩机组确保设备长期运行连续不断
· 设备内部具有温度报警保护，保证试验运行不发生意外
· 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好
· 加湿系统采用内部潜水盘加湿，湿度波动小和均匀性好
· 设备标配打印机，可实时记录设备的温湿度运行情况和曲线打印功能
· 箱体左侧留有设备测试孔，保证检测的方便可靠
· 不锈钢搁板支架高低可调，可任意装卸，方便物品的存取和内腔的清洁
三技术参数
型号 | DWH-H150SP | DWH-H250SP | DWH-H500SP | DWH-H800SP | DWH-H1000SP | ||||||||
控温范围 | 0-65℃ | ||||||||||||
温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ | ||||||||||||
湿度范围/偏差 | 20-95%RH/±3%RH | ||||||||||||
光照度范围 | 0-10000Lux可调/≤±500Lux | ||||||||||||
定时范围 | 每段1-99H | ||||||||||||
温湿度调控方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||||||||||
制冷系统/制冷方式 | 两套独立原装进口全封闭压缩机自动切换 | ||||||||||||
控制器 | 可程式触摸屏控制器 | ||||||||||||
传感器 | 温度：Pt100铂电阻/湿度：电容式湿度传感器 | ||||||||||||
工作环境 | Rt+5-30℃ | ||||||||||||
电源 | 150L/250L电源AC220V±10% 50Hz/500L/800L/1000L电源AC380V±10% 50Hz | ||||||||||||
功率 | 2.2KW | 2.8KW | 3.2KW | 3.5KW | 4.3KW | ||||||||
容积 | 150L | 250L | 500L | 800L | 1000L | ||||||||
内胆尺寸(mm) WXDXH | 550X405X670 | 600X500X830 | 700X500X1440 | 900X550X1600 | 900X700X1600 | ||||||||
载物托盘 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | ||||||||
嵌入式打印机 | 标配 | ||||||||||||
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护，过载保护、缺水保护 | ||||||||||||
选配 | 1、手机短信报警功能，把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 2、无纸记录仪方便用户保存温湿度运行的数据 3、U盘存储功能，方便数据的存储 4、远程监控功能，可事实观察设备的运行情况和设备的开关以及温湿度的设定 5、可提供第三方检测报告和3Q认证 6、可安装有纸记录仪和无纸记录仪 | ||||||||||||
本规范适用于环境试验设备温度、湿度计量性能的校准！主要是对环境试验设备的内部温湿度的均匀性的校准方法和规范，以及如何进行计算！
使用前的准备 产品应在下列正常使用条件下使用 1） 环境温度：（5～35）℃； 2） 相对湿度：不大于85%； 3） 供电电源：（ 220±22）V （50±1） Hz； 4） 应放置在平稳、水平、周围无强磁场、强震动、无粉尘及可燃腐蚀性气体存在，四周通风良好的室内； 5） 设备与四周物件或墙壁的间距：前≥900mm，左、右及顶、后≥300mm
上电后，数码管和指示灯全亮3秒后,进入运行状态。PRT指示灯亮，时间窗口显示当前时间（小时.分钟），打印机依次打印“打印测试”，“当前日期”，“当前数据”，打印输出时OUT指示灯亮。此后依据打印间隔时间打 印数据，当日期改变时，打印日期。 正常状态下，点击 或 键，设定打印间隔时间。设定范围是1～9999分钟；正常状态下，同时长按 键，打印机输出打印测试。
