仪器种类: 荧光检测器(FD)
波长范围: 195-650nm
测定方式: 双光束
光源: 氙灯
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FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪
1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;
2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;
3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;
4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;
5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;
6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;
7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;
8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;
9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;
10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;
11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;
12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;
13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;
14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;
15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;
16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;
17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;
18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;
19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;
20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;
1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;
2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;
3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;
4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;
5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;
1、精密柱塞泵;
2、高压定量进样阀;
3、荧光色谱检测器;
4、光衍生化器;
5、C18专用色谱柱;
6、FStar-2000型荧光专用工作站;
(选配)
1、梯度色谱泵;
2、双波长紫外可见检测器;
3、柱温箱;
4、柱后衍生化器;
5、在线固相萃取模块;
6、全自动固相萃取仪;
7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;
1、流速:0-10mL/min;
2、流量精度;0.3%;
3、流量重现性:0.1%;
4、色谱柱尺寸:4.6;
5、进样阀:35.0MPa(5000psi);
6、激发波长范围:200-700nm;
7、发射光谱范围:200-800nm;
8、光谱带宽:10nm,20nm;
9、AD精度:24bit;
10、光衍生波长:254nm;
11、软件环境:Windows7/8/10;
FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:
1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;
2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;
3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基;
样品前处理衍生检测全流程均可自动化
以荧光检测器为核心以样品前处理为基础
专用分析系统效率更高使用更便利
中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案
由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 2人技术中心培训
免费仪器保养: 3月1次
保内维修承诺: 免费维修更换零件
报修承诺: 24小时内到达现场开始维修
科哲 KH-FL20E液相色谱荧光检测器
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型号:KH-FL30Plus 10万 - 20万制备液相色谱技术做为一种能获取高纯度化合物的分离技术, 在最近的几年中发展很快 , 与常规液相色谱分析过程不同 ,制备液相色谱的目的不是为了了解混合物中各化合物的组成 ,而是收集被分离开的组分, 此时需要考虑的是产品的纯度、回收率 、操作时间等 。
利用高压制备液相色谱装备对千层塔中的石杉碱甲进行了分离提纯放大研究,考察了填料大小、柱尺寸大小与上样方式对柱效和分离度的影响。
通过紫外可见分光光度计扫描, 发现孔雀石绿和隐性孔雀石绿的最大吸收波长分别为 620 nm 和 260 nm。在相应的最大吸收波长处, 采用高效液相色谱-双波长紫外可见检测器对水产品中孔雀石绿和隐性孔雀石绿同时测定。结果表明, 水产品中孔雀石绿和隐性孔雀石绿回收率分别为 83% ~ 89% 和 87% ~ 93%, 相对标准偏差分别为2. 12% ~ 2. 53% 和 2. 16%~ 2. 65%, 检出限分别为 1 Lg/ kg 和 2 Lg/ kg。
目的:研究中药材中 13 种氨基甲酸酯农药多残留的测定方法。方法:采用高效液相色谱 - 柱后衍生法,荧光检测器,激发波长为 330 nm,发射波长为 465 nm。前处理方法为乙腈高速均质匀浆的提取方法和固相萃取柱(SPE)的净化方法。结果:考察了 6 种不同的中药材样品基质、在 3 水平添加条件下,13 种农药的回收率在 74. 1% ~ 108. 8% ,相对标准偏差小于 15% ,检测限在0. 000 3 ~ 0. 06 mg /kg。结论:测定方法经复核表明,重现性良好,可作为中药材中氨基甲酸酯类农药多残留测定的方法。
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