仪器种类: 荧光检测器(FD)
波长范围: 190~800nm
测定方式: 0
光源: 固体发光光源
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KH-FL20E液相色谱荧光检测器
1、使用固体发光光源,能量高、寿命长;
2、使用发射光栅单色仪,发射波长可以在波长范围内设定;
3、使用光电倍增管检测器,具有极高的灵敏度;
4、具有四种光谱带宽可供选择,满足不同的分析目的;
5、具有模拟输出组件,可与不同厂家的HPLC系统进行联用;
6、自动调节光源能量,减少噪音与漂移;
7、使用1200线全息光栅,具有极高的光谱分辨率;
8、使用24位AD/DA数模转换器,具有较宽的动态范围;
9、可以进行荧光、磷光、化学发光分析,使用范围广;
10、具有荧光发射波长时间程序功能,进一步提高选择性;
11、具有生物兼容的流通池结构,可以很好的用于生命科学分析;
12、可以加装温控单元,确保重现性且不降低灵敏度;
13、带有波长自校正功能,可以自动校正单色仪;
14、仪器自带控制软件与色谱工作站,可进行仪器控制与定量计算;
15、仪器符合GMP/GLP要求,支持LIMS管理系统;
16、符合2010/2015版药典中药黄曲霉毒素分析检测要求,符合GB 5009.84-2016食品中维生素B1的测定;
17、可与本公司生产的柱后衍生系统联用,形成完整的黄曲霉毒素分析解决方案;
18、可与本公司生产的全自动固相萃取仪联用,保护操作人员身体健康;
1、激发波长范围:190~800nm可选,标配365 nm;
2、发射波长范围:190~800nm;
3、光谱带宽:2nm/5nm/10nm/20nm;
4、波长精确度:1 nm;
5、波长准确性:0.2 nm;
6、AD/DA转换:24位;
7、光源:固体放电灯;
8、单色器:1200线全息光栅;
9、温控范围:室温~50℃;
1、主机:包括光源、检测器、单色器、流通池;
2、软件:FM-2000型工作站;
3、流通池温控装置(选配);
4、柱后衍生系统(选配);
5、全自动固相萃取仪(选配);
KH-FL20E检测对象:
黄曲霉毒素 其他真菌毒素 维生素B1
KH-ZY10E柱后衍生系统------ 专为黄曲霉毒素分析而打造
中国药典黄曲霉毒素分析使用碘溶液进行柱后衍生,以荧光检测器检测,为了满足柱后衍生的需求,上海科哲公司推出了KH-ZY10E柱后衍生系统,是黄曲霉毒素检测的理想搭档。
主要特点:
1、安装快速便利,只需两个管路安装螺丝,安装即刻完成;
2、模块式反应器,只需2个连接头即可更换反应器芯;
3、新型设计的反应芯,大大降低了峰的扩散;
4、连续反应环,完全密闭 多方向流动实现有效混合;
5、可选单或双反应芯,可实现同时进行加热反应,冷却反应的两步反应过程;
仪器指标
1.温度范围:室温及以上~150℃;
2.温度准确:±0.25℃ ;
3.温度分辨率:±0.1℃ ;
4.衍生泵流量:0~10ml/min;
5.流量重复性:±0.1%;
6.衍生管长度:10m;
主要应用
黄曲霉毒素 牛磺酸 氨甲酯类农药 氨基酸 甘油磷酸酯
GOODSPE-2000小型全自动固相萃取仪——专为黄曲霉毒素分析而打造
中国药典黄曲霉毒素分析使用免疫亲和萃取柱进行样品前处理,而且黄曲霉素对人体有害,为了保护操作者健康,提高工作效率,上海科哲公司推出了GOODSPE-2000小型全自动固相萃取仪,是黄曲霉毒素检测的理想搭档。
仪器特点:
1、仪器采用正压结构,具有良好的重复性与回收率;
2、具有自动进样功能,可以使用密封样品瓶;
3、可以使用1ml、3ml、6ml的固相萃取柱;
4、可以使用模块化萃取柱架,扩展容易;
5、使用10ml注射泵,流量调节范围大;
6、具有馏分收集功能,高度智能化;
7、具有压力传感器与过压保护功能;
8、具有内外针清洗功能,防止样品交叉污染;
仪器组成:
1、主机(含固相萃取机械臂、注射泵、多通阀、萃取针);
2、GS-2000全自动固相萃取专用工作站;
3、专用试管架与滑动固相萃取架;
仪器参数:
1、通道数:1通道;
2、固相萃取柱容量:1ml、3ml、6ml的固相萃取柱;
3、溶剂数量:10个;
4、萃取样品数量: 40个(1ml、3ml、6ml各类型);
5、定位精度:0.1mm;
6、移液精度:99%;
由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
保修期: 1年
是否可延长保修期: 否
现场技术咨询: 有
免费培训: 2人技术中心培训
免费仪器保养: 3月1次
保内维修承诺: 免费维修更换零件
报修承诺: 24小时内到达现场开始维修
科哲 UV+2000型光化学衍生器
型号:UV+2000 2万 - 5万科哲 FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪
型号:FA-2000 10万 - 20万科哲 KH-FL50E液相色谱荧光检测器
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型号:KH-FL30Plus 10万 - 20万建立了蔬菜和食用菌中多种氨基甲酸酯类农药残留的液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。以丙酮和乙腈混合溶液提取,GPC法净化,经快速浓缩仪浓缩后UPLC-MS/MS同时测定。相应回收率为70.1%~95.7%, RSD为2.03%~13.34%,最低检出限为0.01 mg/kg。
建立了一种基于液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析各种微量农药残留的方法,并应用于水果蔬菜中农药残留物的定量检测。实验采用乙腈提取水果蔬菜中的各种农药残留,应用固相萃取,经高效液相色谱分离,以串联质谱在多反应监测(MRM)模式下测定,在35min内完成了70种农药的定量分析。70种农药在0.01~2.0μg/mL内的线性关系良好(r>0.995),平均回收率为70%~120%,检出限为10μg/kg;该方法的检出限、回收率及相对标准偏差均能满足农药残留分析的要求。
目的:分离制备藤黄中化学对照品新藤黄酸。方法:采用硅胶柱层析和制备液相色谱法进行分离、纯化,采用 TLC、HPLC 进行纯度鉴定,采用波谱法进行结构鉴定。结果:制备液相法制得新藤黄酸纯度高于 98% ,符合化学对照品的质量要求。结论:制备液相法制备化学对照品新藤黄酸工艺简单、快速有效,成本低于常规硅胶柱层析。
制备液相色谱技术做为一种能获取高纯度化合物的分离技术, 在最近的几年中发展很快 , 与常规液相色谱分析过程不同 ,制备液相色谱的目的不是为了了解混合物中各化合物的组成 ,而是收集被分离开的组分, 此时需要考虑的是产品的纯度、回收率 、操作时间等 。
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