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- 组织来源:外周血
- 生长特性:悬浮培养
- 货号:A01X1458
- 用途:仅供科研研究实验
人CIK细胞
商品属性：
产品名称 | 人CIK细胞 | 组织来源 | 外周血 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1458 |
英文名称 | Human primary CIK cells | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞详述：
CIK细胞，即细胞因子诱导的杀伤细胞，由于该细胞同时表达CD3+和CD56+两种跨膜蛋白，又称为NK细胞样T细胞，具有T细胞的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤特点。
CIK细胞对肿瘤细胞的识别能力强，能点射肿瘤细胞，且不会伤及正常细胞。尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散，提高机体力。CIK细胞被认为是新一代的肿瘤过继细胞zhi疗的方案之一。
细胞特征：
1） 细胞来源于外周血。
2） 细胞鉴定：CD3或者CD56免yi荧光染色为阳性。
3） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
4） 细胞生长方式：悬浮培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 原代 CIK 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
花青还原（ANR）比色法检测试剂盒 | HEY A8人卵巢癌细胞 |
性磷（ACP）活性比色法检测试剂盒 | HT-1080人纤维肉瘤细胞 |
大鼠三碘甲状腺原氨suan(T3)ELISA试剂盒 | J82人膀胱移行细胞癌 |
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒RT-PCR试剂盒 | KU812人外周血嗜碱性白血病细胞 |
PTB结合核蛋白2封闭多肽 | MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞 |
3-羟基异丁suan脱氢mei封闭多肽 | MHCC-97L人高转移性肝癌细胞 |
转化生长因子β封闭多肽 | NCI-H1650[H1650]（MKN-1）人肺支气管癌细胞 |
4号染色体开放阅读款 | NCI-H661[h661]人大细胞肺癌细胞 |
鸟氨suan氨甲酰基线粒体封闭多肽 | P53R [JHU-56] 人结直肠癌细胞 |
天冬氨suan-特异性蛋白mei家族封闭多肽 | RT112人膀胱癌细胞 |
重组病毒 Spike RBD 蛋白 | SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 |
突触泡蛋白2C封闭多肽 | sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞 |
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人抗BB抗体(BB-Ab)ELISA试剂盒 | 人CIK细胞VCAP人前列腺癌细胞 |
人suan性铁蛋白(AIF)检测试剂盒elisa | PUMC-HUVEC-T1 (STR)转化人脐静脉内皮细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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