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- 组织来源:主动脉组织
- 细胞形态:内皮细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X2256
- 用途:仅供科研研究实验
猪主动脉内皮细胞
细胞简介：
猪主动脉内皮细胞分离自主动脉组织；主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为：升主动脉起于左心室，至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓，弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉；在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉，以上为胸主动脉，至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉；髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞，可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态，当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此，主动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物不可缺少的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最小的微血管。
方法简介：
公司实验室分离的猪主动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的猪主动脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 猪主动脉内皮细胞 | 组织来源 | 主动脉组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X2256 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
转氢1活性比色法检测试剂盒 | 大鼠DC细胞 |
单宁含量活性比色法检测试剂盒 | 鸭胚肝间质细胞永生化 |
大鼠抗促甲状腺su受体抗体(TRAb)ELISA Kit | 猪肝星状细胞永生化 |
人副流感病毒4B型RT-PCR试剂盒 | 人乳腺癌成纤维细胞永生化 |
SBDN蛋白封闭多肽 | 人支气管平滑肌细胞永生化 |
20号染色体开放阅读框94封闭多肽 | 人心脏微血管内皮细胞 |
转录因子RPF1封闭多肽 | 人小肠粘膜上皮细胞 |
21号染色体开放阅读框91封闭多肽 | 人胆囊动脉内皮细胞 |
钾离子通道KIR2.3封闭多肽 | 人肾小球内皮细胞 |
线粒体促凋亡蛋白封闭多肽 | 人扁桃体动脉平滑肌细胞 |
上游结合蛋白1封闭多肽 | 人乳腺导管上皮细胞 |
磷suan二羟丙酮酰基转移mei封闭多肽 | 人卵巢微血管内皮细胞 |
人异质性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA检测试剂盒 | 人脊柱炎髋关节滑膜成纤维细胞 |
人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)试剂盒elisa | 猪主动脉内皮细胞人肉芽成纤维细胞 |
人性别决定区Y蛋白(SRY)ELISA试剂盒 | 人淋ba管成纤维细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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