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- 组织来源:脐带组织
- 细胞形态:成纤维细胞样
- 生长特性:贴壁
- 货号:A01X1755
- 用途:仅供科研研究实验
大鼠脐带间充质干细胞
细胞简介：
大鼠脐带间充质干细胞分离自脐带；脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化，脐动脉和脐静脉就发达起来，在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。最后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走，某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞，干细胞是生命的种子，它会分化成机体的各种细胞，结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体；这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量，又可进一步分化为各种组织细胞，从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞（MSC）是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下，可分化为多种造血细胞以外的组织细胞，并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用；目前，多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞（MSCs）是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子，促进造血干细胞（HSC）的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用，可减轻移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相关并发症。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品名称 | 大鼠脐带间充质干细胞 | 组织来源 | 脐带组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 产品货号 | A01X1755 |
包装 | 瓶装 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
注意事项：
1)原代培养的分离细胞在初次接触体外环境时，虽然被分散成单个细胞，但它们之间的互相影响还是存在的， 而且这种影响对细胞能否存活是非常重要的。在这些细胞之间能产生一些促生长的活性物质， 使细胞彼此互相促进存活和生长。如果接种的细胞密度过低， 细胞之间的促生长作用很小， 虽然营养物质很充足， 也很难使细胞适应从体内的组织环境到被分散后进入独立生存环境的变化过程。 如果接种的细胞密度过大，会导致营养物质供应不足， 代谢废物积累较快需要经常换液和传代。
2)原代培养时初始培养在组织分散和分离细胞时细胞可能会受到严重的损伤。适当增大原代培养接种的细胞密度， 给培养的细胞提供更多的类似于在体内时细胞之间的相互作用， 会极大提高原代培养的细胞在体外存活率。待细胞适应体外环境后进行传代培养时再以较低的密度接种和培养。
3)由于细胞之间的相互的内在联系被打破，分离细胞在体外培养时经历的生存环境改变很大，在体外存活和生长的难度相应增加。 对于贴壁依赖性细胞来说，尽快使接种的细胞贴壁，是决定培养能否成功的关键。可以在接种后先将培养瓶置培养箱内培养 3h 到 5h，由于细胞悬液中带有少量培养液， 细胞即可以维持存活， 又可以很快接触到培养瓶底壁， 是细胞迅速黏附于底物，待细胞贴壁后，再补足培养液继续培养。
4)分离细胞培养法—悬浮型细胞培养。
公司正在出售的产品：
磷脂C（PLC）活性比色法检测试剂盒 | 兔牙龈上皮细胞 |
尿(UA)含量活性比色法检测试剂盒 | 猪颈动脉平滑肌细胞 |
大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA检测试剂盒 | 猪卵巢内膜细胞 |
猫附红细胞体（猫嗜血支原体）PCR试剂盒 | 羊骨髓间充质干细胞 |
MSTO1蛋白封闭多肽 | 人外周血单个核细胞 |
17号染色体开放阅读框78封闭多肽 | 兔DC细胞 |
组蛋白H3 K9甲基转移mei封闭多肽 | 人原代听神经瘤细胞永生化 |
19号染色体开放阅读框51封闭多肽 | 猪主动脉内皮细胞永生化 |
雷帕霉su靶蛋白封闭多肽 | 鸡骨骼肌细胞永生化 |
防冻蛋白IV型 (Danio rerio) 封闭多肽 | 人肺成纤维细胞 |
胞质动力蛋白轻链封闭多肽2B封闭多肽 | 人肝动脉平滑肌细胞 |
磷suan化蛋白激meiC亚性封闭多肽 | 人肝星状细胞 |
鸡极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒 | 人腹膜间皮细胞 |
人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒 | 大鼠脐带间充质干细胞人肾成纤维细胞 |
人左右不对称发育因子2(LEFTY2)试剂盒ELISA | 人胰腺成纤维细胞 |
操作过程：
1)制备细胞悬浊液，计数并用培养液调整细胞密度。
2)在培养皿中加入足够的培养液。
3)将欲接种的细胞接种到培养器皿中。
4)在培养皿内放入一个有聚四氟乙烯包被的磁棒。将培养皿封口，送入恒温箱内。在磁力搅拌器上边搅拌边培养。若接种培养瓶或试管中，封口后可将培养器皿固定在恒温摇床上，边摇动边培养，无需放置磁棒。有些细胞也可以不用磁棒或磁力搅拌器，也不必使用恒温摇床，接种于预先用硅脂包被的培养器皿内直接在培养箱中静置培养即可。
5)培养液略呈黄色换液。吸出部分旧培养液，加入新鲜培养液即可。
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