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一键询价Hi T7高产RNA合成试剂盒可在体外高效合成多种类型的 RNA,如mRNA、lncRNA、shRNA等。利用 T7 RNA 聚合酶识别T7 promoter(TTCT
AATACGACTCACTATA G G)以-2位G碱基为起点开始转录,该试剂盒可以将少量样本进行高效转录,单次反应可获得高达150 ~200 μg 的产物,转录长度可达4000nt以上。利用该试剂盒得到的 RNA 适用于多种下游应用,如RNA结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase保护分析探针、印迹杂交、反义 RNA 及 RNAi 实验、微阵列分析、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗等。
Hi T7高产RNA合成试剂盒使用方便,使用优化好的预混液,有利于用户快速建立反应。本试剂盒还配备了 DNase I,在RNA合成完毕后可快速去除 DNA 模板,便于获得高纯度转录RNA。
储存
-20℃可保存2年,避免反复冻融。
应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3:采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性