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Super Taq DNA Polymerase与常规Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的10XHG PCR Buffer为Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性PCR扩增产物，同时该Buffer系统可允许引物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少PCR的优化次数。应用该酶扩增的PCR产物具有"A"尾巴，可直接用于TA克隆。
单位定义
一个活力单位即在74°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
应用
PCR扩增、3’端加尾 、DNA测序。
储存
-20°C可保存2年。
应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。
应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。
应用实例3：采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复100%活性
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