找不到产品？留下需求帮您找
一键询价-
NCI-H2172 人非小细胞肺癌细胞 QCH810
一周
3000￥
-
HCC44 人非小细胞肺癌细胞 QCH811
一周
3500￥
-
MKN1 人胃癌细胞 QCH812
一周
3500￥
-
Phoenix-AMPHO 人肾上皮细胞 QCH813
一周
5500￥
-
DBTRG-05MG 人脑胶质细胞瘤细胞 QCH814
一周
3500￥
-
SNU638 人胃癌细胞 QCH815
一周
3500￥
-
NCI-H2073 人非小细胞肺癌细胞 QCH816
一周
5500￥
-
梅里埃 10400奈瑟氏球菌嗜血菌鉴定盒API NH
两周
面议
-
梅里埃 API氧化酶试剂
两周
面议
-
CCFSTTG1 人脑星形细胞瘤 QCH828
钦诚生物 | 一周
3500￥
获取电话其他参数
- 细胞形态:上皮细胞样
- 生长特性:贴壁细胞
- 种属:人
- 温度:液氮
- 用途:仅用于科研研究实验
- 鉴定:STR鉴定
细胞系与细胞株特性与应用：
细胞系：
细胞系可以连续传代培养，通常可以无限期地保持下去，具有无限繁殖能力。
细胞系在基础生物学研究、药物筛选、毒性测试等领域广泛应用，常用于探究细胞的生物学特性、疾病机制以及药物开发等方面。
著名的例子包括HeLa细胞系，它来自于1951年Henrietta Lacks的宫颈癌组织，被广泛用于医学研究，但也引发了一系列伦理和法律问题。
细胞株：
细胞株具有较高的同质性，细胞在传代培养的过程中能够保持较稳定的性状和功能。
细胞株常用于特定的实验或应用中，因为它们具有一些特定的生物学特性或标志，这些特性或标志在培养期间必须始终存在。
英文名称 | MDA-MB-231+LUC:MDAMB231LUC | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | P-X841 | 种属 | 人 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | 培养基 | 89% DMEM +10% FBS+1%PS |
商品介绍：
细胞名称：MDA-MB-231+LUC人乳腺癌细胞荧光素酶标记
细胞别称：MDA-MB-231-LUC-PURO；人三阴性乳腺癌细胞-LUC-PURO；人三阴性乳腺癌细胞株-荧光素酶标记
种属来源：人
年龄性别：女
组织来源：乳房
生长特性：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
参考资料(来源文献)
背景简介：MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的，能稳定表达萤火虫荧光素酶。此细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞表达EGF受体、TGF-&alpha受体和WNT7B癌基因，通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，能形成低分化腺癌(Ⅲ级)。 生物安全等级：1 细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 支原体检测：无 puro药筛浓度MDA-MB-231-LUC细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.5ug/ml浓度puro维持。加药需在细胞状态良好情况下。 保藏机构：ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424 培养基：89% DMEM +10% FBS+1%PS 培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存 |
细胞系培养步骤：
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本。
细胞系培养的步骤主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存。
细胞复苏：
将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。
将融化的细胞移入离心管中，加入37℃预热的DMEM完全培养基中（其中胎牛血清约为10%），轻轻吹匀，离心，500g离心2min，弃上清液。加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，制成细胞悬液，接种于培养皿/瓶中，在含5% CO2的细胞培养箱中培养。
细胞传代：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入适量DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。加入DMEM完全培养基，轻轻吹打混匀，吸取10微升进行计数，然后按照所需细胞量在含5% CO2的细胞培养箱继续培养。
细胞冻存：
当细胞密度达到80%~90%时，去掉完全培养基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶进行消化，放入细胞培养箱中约2-3min。
加入DMEM完全培养基终止胰蛋白酶消化，转移至离心管后500g离心2min，弃上清液，再加入DMEM完全培养基清洗，弃上清液。
这些步骤确保了细胞的生长和繁殖能够在体外环境中得到有效的维持和扩展，为科学研究提供了大量的细胞样本
公司正在出售的产品：
转录增强因子TEF4抗体 Anti-TEF4/TEA domain family member 2 | GHDC蛋白抗体 GHDC |
RRNAD1蛋白抗体 RRNAD1 | FKBP51重组兔单克隆抗体 FKBP51 |
碳酸氢钠协转运蛋白4-A7抗体 Slc4a7 | 黄嘌呤氧化酶EC1.17.3.2 1 KU/瓶 |
组织脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒 | 绵羊肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)elisa分析检测试剂盒 |
钾离子通道蛋白13抗体 KCNK13 | ras基因相关蛋白RAB39B抗体 RAB39B |
低密度脂蛋白相关蛋白2结合蛋白抗体 LRP2BP | 短链脱氢酶/还原酶家族X抗体 DHRSX |
土壤几丁质酶测试盒 | 小鼠己糖激酶(HK)elisa分析检测试剂盒 |
人甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽1(C4/C2 RA反应因子的激活因子)(MASP1)elisa检测试剂盒 | PR结构域锌指蛋白5抗体 PRDM5 |
酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体 RPLP0 | 石蜡切片组织ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
蛋白激酶B2单克隆抗体 AKT2 | PE标记人CD44单克隆抗体 human CD44/PE |
重组腺病毒构建试剂盒 | 第10号染色体开放阅读框27抗体 C10orf27 |
嗅觉受体51B2抗体 OR51B2 | 急性髓细胞白血病1蛋白抗体 RUNX1 |
修补相关蛋白PTCHD3抗体 PTCHD3 | 纯化线粒体DNA/RNA步萃取试剂盒 |
血管生成素受体2抗体 TIE2 | 死亡相关蛋白5抗体 DAP5 |
血红蛋白α1/α-Globin抗体 HBA1 | 大鼠膜联蛋白I(ANX-I)elisa检测试剂盒 |
FAM49B蛋白抗体 FAM49B | MDA-MB-231+LUC人乳腺癌细胞荧光素酶标记FIGNL1蛋白抗体 FIGNL1 |
卵巢滤泡抗体 FLCN | 相关GTPase家族M蛋白1抗体 IRGM |
