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- 细胞形态:上皮细胞样
- 生长特性:贴壁细胞
- 种属:大鼠
- 温度:液氮
- 用途:仅用于科研研究实验
- 鉴定:STR鉴定
公司所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断或治疗，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞基本属性
中文名称 | 生长特性 | 贴壁生长 | |
货号 | P-X1146 | 种属 | 大鼠 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 温度 | 液氮 |
商品介绍：
细胞名称：RIN-m5f大鼠β胰岛素瘤细胞
细胞介绍
该细胞是大鼠胰岛细胞RIN-m的克隆，分泌胰岛素及L型多巴脱羧酶，不产生生长激素抑制激素。
细胞特性
1）来源：大鼠胰岛
2）形态：贴壁生长，上皮样
3）含量：>1x106 个/mL
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：干冰运输及复苏好存活细胞：
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
细胞接收后的处理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。
细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
下列是公司正在出售的产品：
核转录因子SOX22抗体 Anti-SOX22/SOX12 | PE-Cy5标记人CD44单克隆抗体 human CD44/PE-Cy5 |
鞘磷脂合成酶1抗体 Sphingomyelin Synthase 1 | OTOP3蛋白抗体 OTOP3 |
G蛋白信号转导调节因子13抗体 RGS13 | D-半乳糖待测样品处理试剂盒 |
鸡环磷酸鸟苷(cGMP)elisa分析检测试剂盒 | 大鼠血小板反应蛋白(THBS1)elisa检测试剂盒 |
原钙粘附蛋白19抗体 PCDH19 | 皮屑样蛋白2抗体 LEPREL2 |
外致密纤维精子尾部蛋白4抗体 ODF4 | 胃粘液素抗体 MUC5AC |
组织N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量检测试剂盒 | 小鼠L-型电压依赖钙离子通道α1C亚基(CACNα1C)elisa检测试剂盒 |
泛素样核糖体蛋白S30/MNSF-β抗体 FAU | 细胞表面趋化因子受体1抗体 CCR-1/CD191 |
WD重复膜蛋白61抗体 WDR61 | 细胞VEGF蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
有机阴离子转运体4抗体 SLC22A11 | 微管聚合促进蛋白3抗体 TPPP3 |
富含精氨酸/丝氨酸剪切因子15抗体 SFRS15 | 长链脂肪酸延长酶ELOVL4抗体 ELOVL4 |
富含亮氨酸重复结构域蛋白2抗体 NALP2 | 抑癌基因抗体 Maspin |
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SUN2重组兔单克隆抗体 SUN2 | G蛋白偶联受体110抗体 GPR110 |
钙粘蛋白超家族CELSR1抗体 CELSR1 | 小鼠肝素酶(HPA)elisa检测试剂盒 |
葡萄糖激酶抗体 GLK | RIN-m5f大鼠β胰岛素瘤细胞驱动蛋白KIF5B抗体 Kinesin 5B |
HMX1蛋白抗体 HMX1 | KBTBD5蛋白抗体 KBTBD5 |
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
