Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 经酶电子重构架和 进化筛选(in silico Design & invitro Evolution),其为 Bst 4.0 的升级品,通用于 DNA 或 RNA 的 LAMP 或 RT-LAMP 扩增。 性能提升包括:(1)Bst 4.2 包含热启动 Aptamer, 该配体确保酶在<30℃时,酶活封闭效率>90%,在>60℃ 时 1min 内完全释放酶活。该特性利于室温建立反应体系, 并大幅降低了低温条件下的非特异扩增;(2)反应温度提 升到 70℃,大幅降低引物 Dimer 的形成,提高扩增特异 性,并使得粗样品核酸释放更加充分;(3)全系包含 Helicaser,因此,允许在不使用 F3/B3 引物的情况下进 行 eLAMP 扩增(easy LAMP),并允许 FIP/BIP 的引物 用量降低一倍。这将进一步降低非特异扩增,并使得扩增 均一性大幅提升。。
应用
DNA/RNA等温扩增
富含GC结构的快速测序
微量模板DNA的快速测序
酶含量
1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 3.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。
LAMP引物设计与实验指南
本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询
储存
-20℃可保存3年。
性能展示 | ||
1、Bst 4.2 HotStart功能展示 采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性。 | ||
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2、Bst 2.0 DNA模版扩增能力展示 20ul标准体系下采用0U(泳道1)、2U(泳道2)、4U(泳道3)、8U(泳道4)进行LAMP扩增。 | ||
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3、Bst3.0-4.0 RNA模板的扩增能力展示 RNA模板的扩增,分别用Bst 2.0、3.0、4.0以A549细胞RNA为模板,进行RT-LAMP扩增。 | ||
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