Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合 酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶(耐受65° C)的混合品,该酶适合于RNA的LAMP 反应。与Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶相比,其反转录活性提高了近100倍,可以 检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实 验中,做为推荐用酶,其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚 合酶。除此外,该酶同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。
应用
DNA/RNA等温扩增
富含GC结构的快速测序
微量模板DNA的快速测序
酶含量
1μl的Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase中包含8 U的Bst 3.0 DNA Polymerase和50U的ThermoStable V RTase。
LAMP引物设计与实验指南
本公司免费为客户设计LAMP引物,需要设计引物者请来信咨询
储存
-20℃可保存3年。
性能展示 | ||
1、Bst 4.2 HotStart功能展示 采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2,结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性,而60℃条件下1min内酶活完全释放,恢复100%活性。 | ||
![]() | ||
2、Bst 2.0 DNA模版扩增能力展示 20ul标准体系下采用0U(泳道1)、2U(泳道2)、4U(泳道3)、8U(泳道4)进行LAMP扩增。 | ||
![]() | ||
3、Bst3.0-4.0 RNA模板的扩增能力展示 RNA模板的扩增,分别用Bst 2.0、3.0、4.0以A549细胞RNA为模板,进行RT-LAMP扩增。 | ||
![]() |