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病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

价格: 998

品牌:派瑞曼

供货周期: 现货

货号:P-PR1054

规格:64次/盒、96次/盒、100次/盒

其他参数

  • 产品分类:核酸纯化
  • 包装:盒装
  • 用途:用于科研实验

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

商品属性:

货号

规格

产品名称

P-PR1054-64/

64/

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

P-PR1054-96/

96/

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

P-PR1054-100/

100/

病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)

 产品介绍

【包装规格】64人份/盒、96人份/盒、100人份/盒
【预期用途】提取全血、血清、血浆和体液样本中的病毒DNA/RNA。
【检验原理】
全血、血清、血浆和体液样本中的病毒在裂解液的作用下核酸被释放出来,在结合液的存在下,释放出来的核酸特异性的结合在磁珠上,结合了核酸的磁珠粒子被磁性材料捕获,通过洗涤过程将污染物除去,最后在洗脱液的作用下将核酸从磁珠上洗脱下来并收集保存。
【主要组成成分】详情见说明书  1.png

pcr相关试剂实验结果分析:

PCR实验结果的分析涉及多个方面,‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等,‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:‌

循环次数过多:‌增加模板量减少循环次数,‌缩短退火时间及延伸时间,‌或改用两种温度的PCR循环,‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低:‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增,‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题:‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题,‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题:‌运输储存不当可能引起试剂盒失效,‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板:‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果:‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果,‌需要注意以下几点:‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染,‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析,‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

公司正在出售的产品:

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进行凝集(aggregation)采用典型的夹心法酶联吸附测定。所提供的elisa检测试剂盒是典型的夹心法酶联吸附测定elisa检测试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBSTBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBSTBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

6号染色体开放阅读框174抗体 C6orf174

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病毒DNA/RNA纯化试剂盒(磁珠法)嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1前体蛋白抗体 CCL1 precursor

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