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Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

价格: 374

品牌:派瑞曼

供货周期: 现货

货号:P-PR1151

规格:1 ml、1ml×5、1ml×15

其他参数

  • 产品分类:PCR及RT-PCR
  • 包装:盒装
  • 用途:用于科研实验

Green qPCR MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

商品属性:

货号

规格

产品名称

P-PR1151-1 ml

1 ml

Green qPCR   MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

P-PR1151-1ml×5

1ml×5

Green qPCR   MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

P-PR1151-1ml×15

1ml×15

Green qPCR   MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR Mix(通用)

 


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pcr相关试剂实验结果分析:

PCR实验结果的分析涉及多个方面,‌包括实验操作、‌试剂质量、‌实验条件等,‌这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。‌以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:‌

循环次数过多:‌增加模板量减少循环次数,‌缩短退火时间及延伸时间,‌或改用两种温度的PCR循环,‌可以有效避免循环次数过多导致的问题。‌

退火温度过低:‌退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,‌过低的退火温度可能导致非特异性扩增,‌影响结果的准确性1。‌

电泳体系问题:‌包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、‌凝胶没有凝固好、‌琼脂糖质量差等问题,‌这些都会影响DNA片段的分离效果。‌

试剂盒问题:‌运输储存不当可能引起试剂盒失效,‌试剂盒本身质量问题如引物选择、‌循环参数设置不当也可能导致实验失败1。‌

降解的陈旧模板:‌使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,‌影响结果的解读1。‌

PCR假阴性结果:‌可能由引物长度不够、‌试剂浓度不标准、‌靶序列突变或缺失、‌循环参数设置错误、‌标本中有Taq酶抑制剂、‌PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。‌

为了获得准确的PCR实验结果,‌需要注意以下几点:‌

确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。‌

在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,‌以便及时对反应条件进行调整。‌

防止样本的污染和交叉感染,‌以免影响PCR反应的准确性和可靠性。‌

通过上述分析,‌可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,‌从而提高实验结果的准确性和可靠性。‌

公司正在出售的产品:

磷酸二酯酶9APhosphodiesterase   9A

GSK-3ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒

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α酪蛋白抗体 Alpha casein

IFNA7

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干扰素alpha 7蛋白抗体

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Goat Anti-Human   IgM / PE-Cy3

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棕榈酰蛋白水解酶2抗体  Anti-PPT2

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莱克多巴胺单克隆抗体 Ractopamine

亮氨酸氨基肽酶3抗体 LAP3

原癌基因FRAT1抗体

LCMT2蛋白抗体 LCMT2

FRAT1

驱动蛋白家族成员9抗体 KIF9

KDM4D蛋白抗体 KDM4D

Green qPCR   MasterMix(通用型) 荧光定量qPCR   Mix(通用)B细胞前体蛋白1抗体 VPREB1

热休克蛋白70样蛋白1抗体 HSPA14

ATP依赖解旋酶SMARCA2抗体 SMARCA2

 





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