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- 产品分类:核酸纯化
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法）
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1048-100 次 | 100 次 | 质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法） |
P-PR1048-200 次 | 200 次 | 质粒小量快速提取试剂盒 ( 磁珠法） |
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，磁珠在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从磁珠上洗脱。适用于各种类型的质粒DNA提取，可配合各类核酸提取仪或自动化/半自动化工作站。
产品特点：
1.耗时少：质粒DNA提取周期在30分钟左右。
2.操作简便：提取过程只需离心一次。
3.无毒无害：试剂中不含有氯仿，酚等有毒物质。
4.效果稳定：OD260/OD280稳定在1.7-1.9之间，产量较其他方法高，提取的质粒可直接用于测序等下游实验。
5.自动化：可配合国内外各类磁棒式核酸提取仪或核酸提取工作站。
产品储存：本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
自备仪器及试剂：小型离心机、磁力架()、无水乙醇 
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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