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其他参数
预染发光Western Marker
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1341-100μl | 100μl | 预染发光Western Marker |
P-PR1341-500μl | 500μl | 预染发光Western Marker |
产品介绍:
描述:
传统的 Western Blot 试验需要使用预染蛋白 Marker 来跟踪检测阳性抗原信号和转膜效率,但预染蛋白 Marker 无法在胶片上曝光,曝光信号需要根据膜上的预染蛋白 Marker来判断。全新研发的Prestained & Western Blot Marker是专门为 Western Blot 试验设计的分子量标准,由 9 种发光蛋白和 9 种预染蛋白组成;9 中发光蛋白分别为 23、30、36、44、50、62、90、120 和 160KDa,这些蛋白均可与抗体结合, 因此能与抗原在同一张膜上曝出信号,阳性信号可以直接通过 Western Marker 的位置来判断;9 种预染蛋白分别为 15、25、35、40、55、70、100、130 和 180KDa,其中 70KDa为红色,其他为蓝色,转膜完毕后在膜上肉眼可见。主要特征
可与抗原同时检测信号,使 Western blot 结果判断更加简便发光 marker 没有偶联和标记其他分子,分子量更加准确综合发光 marker 和预染 marker 的优势,既能监测转膜又能与抗原同时检测
储存:-20°C 保存,有效期 2 年。
操作方法:
待 Prestained & Western Blot Marker 至室温完全融化后,取 2~10 μl(通常 5μl)至上样孔中,进行 SDS-PAGE 电泳;电泳完毕后转至 PVDF 膜或 NC 膜,与一抗二抗孵育;孵育完毕后,将本品与抗原一起通过 ECL 曝光至胶片或荧光显色。
注意事项:
1. 本产品可直接使用,不需要加热。
2. 可根据抗体的效价或曝光时间的长短调整 Prestained & Western Blot Marker 的上样量。
3. 使用新配制的凝胶,及时更换电泳缓冲液和转膜液,以免影响实验结果。
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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