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其他参数
EASYspin 植物 RNA 快速提取试剂盒 (DNase I)
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1007-20 次 | 20 次 | EASYspin 植物 RNA 快速提取试剂盒 (DNase I) |
P-PR1007-50 次 | 50 次 | EASYspin 植物 RNA 快速提取试剂盒 (DNase I) |
产品介绍:
独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。每次可处理50~100mg植物组织,可用于RT-PCR、Northern blot等实验。是本公司超越了Qiagen 、Promega等公司同类产品质量的代表产品。
产品特点:
1. 重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。
2. 操作安全,不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3. 简便快捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4. PLANTaid的加入有助于多糖多酚含量高的植物RNA提取。
产品储存:本产品收到后按照上面指示温度存放各成份,储存12个月不影响使用效果。
自备试剂:β-巯基乙醇、无水乙醇 (Dnase I)
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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