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- 产品分类:蛋白相关
- 包装:盒装
- 用途:用于科研实验
SUMO 蛋白酶
商品属性：
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1347-1000U | 1000U | SUMO 蛋白酶 |
产品介绍：
描述：
SUMO 蛋白酶，也称为 UIP 蛋白酶（分子量 26kD），是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶。SUMO 蛋白酶以一种非常特异的方式切割蛋白，它特异性识别 UBL 蛋白的三级结构－SUMO，而不是氨基酸序列，故该蛋白酶可以切割重组融合蛋白的 SUMO。切割的最佳温度为 30°C，该酶作用温度和 PH 范围（pH7-9）都比较广泛。酶切后，可通过Ni-NTA Resin 亲和纯化很容易地将 SUMO 去除。该 SUMO蛋白酶是自 E.coli 表达经亲和纯化的重组蛋白酶，含有 His标签。
2. 混匀上述体系后于 30°C 孵育 1-16 小时。若蛋白为热不稳定性，请在 4°C 孵育较长时间或增加酶用量。
3. 取样品进行 SDS-PAGE 分析。
注意事项
为达到最好的酶切效果，请保证重组蛋白为部分或完全纯化的蛋白。对于大部分融合蛋白，SUMO 蛋白酶所需 NaCl 的浓度不同的蛋白情况会有所差别，可根据实际情况在0～300mM 之间调节 NaCl 的浓度以达到最佳的效果。
pcr相关试剂实验结果分析：
PCR实验结果的分析涉及多个方面，包括实验操作、试剂质量、实验条件等，这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点：
循环次数过多：增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用两种温度的PCR循环，可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低：退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要，过低的退火温度可能导致非特异性扩增，影响结果的准确性1。
电泳体系问题：包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题，这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题：运输储存不当可能引起试剂盒失效，试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板：使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布，影响结果的解读1。
PCR假阴性结果：可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果，需要注意以下几点：
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测，以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染，以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析，可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素，从而提高实验结果的准确性和可靠性。
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