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0.1-1ml 凝固血基因组 DNA 提取试剂盒
商品属性:
货号 | 规格 | 产品名称 |
P-PR1030-50 次 | 50 次 | 0.1-1ml 凝固血基因组 DNA 提取试剂盒 |
储存条件:
本试剂盒在室温储存18个月不影响使用效果。
产品介绍:
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA,特别适合有血块的全血提取。首先凝固血块通过特殊过滤柱充分分散,红细胞裂解液Ⅱ裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点:
1.优选的红细胞裂解液,针对有血块的样品,裂解快速完全。
2.质量稳定,产量高,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
3.本试剂盒可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量。
自备试剂:异丙醇和70%乙醇
pcr相关试剂实验结果分析:
PCR实验结果的分析涉及多个方面,包括实验操作、试剂质量、实验条件等,这些因素都会影响PCR实验的成功率和结果的准确性。以下是对PCR实验结果分析的一些关键点:
循环次数过多:增加模板量减少循环次数,缩短退火时间及延伸时间,或改用两种温度的PCR循环,可以有效避免循环次数过多导致的问题。
退火温度过低:退火温度的适当调整对于PCR反应的成功至关重要,过低的退火温度可能导致非特异性扩增,影响结果的准确性1。
电泳体系问题:包括凝胶中缓冲液和电泳缓冲液浓度相差太大、凝胶没有凝固好、琼脂糖质量差等问题,这些都会影响DNA片段的分离效果。
试剂盒问题:运输储存不当可能引起试剂盒失效,试剂盒本身质量问题如引物选择、循环参数设置不当也可能导致实验失败1。
降解的陈旧模板:使用降解的陈旧模板进行扩增容易产生涂布,影响结果的解读1。
PCR假阴性结果:可能由引物长度不够、试剂浓度不标准、靶序列突变或缺失、循环参数设置错误、标本中有Taq酶抑制剂、PCR产物检测系统灵敏度不够等因素引起。
为了获得准确的PCR实验结果,需要注意以下几点:
确保PCR反应体系中各种试剂的配比和操作步骤的精准度。
在PCR反应过程中需要对PCR产物进行实时监测,以便及时对反应条件进行调整。
防止样本的污染和交叉感染,以免影响PCR反应的准确性和可靠性。
通过上述分析,可以更好地理解和控制PCR实验中的关键因素,从而提高实验结果的准确性和可靠性。
公司正在出售的产品:
细胞半胱-1(CASPASE-1)活性比色法定量检测试剂盒 | 组织血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光定量检测试剂盒 |
人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa分析检测试剂盒 | 人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)elisa检测试剂盒 |
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Fas活化激酶结构域蛋白1抗体 | CD39样蛋白1抗体 ENTPD2 |
FASTKD1 | 离子型谷氨酸受体1抗体 NMDAR1 |
BRD2蛋白抗体 BRD2 | 0.1-1ml 凝固血基因组 DNA 提取试剂盒轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体 Nogo R |
磷酸化Connexin 43蛋白抗体 Phospho-Connexin 43 (Ser368) | 坏死因子受体相关因子6抗体 TRAF6 |