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本试剂与流式细胞仪配套使用，用于确定分散细胞样本中，细胞分裂间期GO/G1、S、G2/M各期所占的比例，为研究者提供一种快速、高效、准确的结果分析方法。
【检验原理】
碘化丙啶(PI)具有与DNA和RNA结合的特性。PI不能透过活细胞膜达到活细胞内部，因此染色前需要对活细胞进行膜通透性处理，如乙醇固定增加其通透性。染色时，染色液中含有RNase A,可以降解细胞内的RNA。渗透到细胞核内的PI以特异性的嵌入方式与DNA结合，在488mm激发光照射下，发射出610-620mm的橙色荧光。PI和双链DNA结合后可以产生荧光，并且荧光强度和双链DNA的含量成正比；假设GO/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论
值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。因此，利用流式细胞仪检测碘化丙啶染色的细胞样本，可以直观的反映细胞内DNA的含量及G0/G1、S、G2/M各期所占的比例。