找不到产品？留下需求帮您找
一键询价-
小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
现货
3200￥
-
德国WTW 光度计配套试剂
现货
面议
-
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒） S6009M
一周
566￥
-
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
一周
375￥
-
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
一周
875￥
-
Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒
一周
516￥
-
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
一周
1244￥
-
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
一周
566￥
-
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
一周
375￥
-
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
博尔森 | 一周
875￥
获取电话土壤中性转化酶（S-NI）活性检测试剂盒
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、 试剂二：临用前加入 5 mL 试剂一充分溶解备用；用不完的试剂 2-8℃保存两周。
2、 标准品：10 mg 无水葡萄糖。临用前加入 1 mL 试剂一溶解，制备 10 mg/mL 葡萄糖标准液备用，2-8℃保存两周。
产品说明：
S-NI在中性条件下催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代谢关键酶之一。
S-NI催化蔗糖降解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在540nm有特征光吸收，在一定范围内540nm光吸收增加速率与NI活性成正比。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、恒温培养箱/水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水、30-50目筛、甲苯（不允许快递）。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 30~50 目筛。
二、测定步骤
1、 分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至540nm，分光光度计蒸馏水调零。
2、 标准液的稀释：将10mg/mL葡萄糖标准液用试剂一稀释至0.4、0.3、0.2、0.1、0.08、0.06、0.04mg/mL的葡萄糖标准溶液备用。
3、 标准液稀释表
4、 加样表：
三、S-NI 活性计算
注意事项：
1、如果加入试剂三，煮沸 10min 后有混浊物出现，建议离心除去沉淀（10000rpm，2min），取上清测定吸光度；
2、如果吸光值大于 1.3，可以用试剂一将上清液稀释后测定（计算公式中乘以相应稀释倍数）；若吸光值较小，可以增加上清液体积或者土样质量进行测定。
实验实例：
1、 取两管 0.02g 林土，测定管加入试剂二 160μL、甲苯 4μL，对照管加入试剂一 160μL、甲苯 4μL，37℃准确水浴 1h 后，煮沸 10min，离心取上清稀释 5 倍，之后按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.127-0.074=0.053，带入标准曲线 y=3.6555x-0.1459，计算 x=0.05441，计算酶活得：
S-NI（U/g 土样）=3.84×x÷W ×5（稀释倍数）=3.84×0.05441÷0.02×5（稀释倍数）=52.2336 U/g 土样。
2、 取两管 0.02g 土样，测定管加入试剂二 160μL、甲苯 4μL，对照管加入试剂一 160μL、甲苯 4μL，37℃准确水浴 1h 后，煮沸 10min，离心取上清稀释 5 倍，之后按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管=0.115-0.068=0.047，带入标准曲线 y=3.6555x-0.1459，计算 x=0.05277，计算酶活得：
S-NI（U/g 土样）=3.84×x÷W ×5（稀释倍数）=3.84×0.05277÷0.02×5（稀释倍数）=50.6592 U/g 土样。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
