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获取电话糖原合成酶（GCS）活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、 试剂四：用前取 1 支加入 1.5 mL 试剂一充分溶解，-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融；
2、 试剂五：用前取 1 支加入 1.5 mL 试剂一充分溶解，-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融；
3、 工作液的配制：临用前将试剂三离心，取 10 μL 试剂三，加 7 mL 试剂一、1.5 mL 试剂四、1.5.mL 试剂五，充分混合（约 66T），现用现配，也可根据样本量按比例配制；
4、 试剂八的配制：
（1） 临用前取 1 瓶试剂八加入 2.5 mL 试剂二溶解，再加入 1 支试剂七溶解，可-20℃分装保存 4 周，避免反复冻融；
（2） 用前试剂六先离心，取 14 μL 试剂六加入 1.46mL 上述（1）中溶液，充分混合（约 36T），现用现配，也可根据样本量按比例配制。
产品说明：
糖原合成酶（Glycogen synthase , GCS）将UDPG的糖基加到原有糖原或是糖原蛋白的非还原端，以α-1,4糖苷键连接。GCS是动物机体糖原合成过程的限速酶，同时也是胰岛素作用的主要靶酶，在糖代谢及维持血糖相对稳定的过程中有着重要作用。
GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UDP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH生成NAD+，在340 nm下测定NADH的下降速率，即可反映GCS活性。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、低温台式离心机、水浴锅、超声破碎仪、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后，8000g，4℃离心 10min，取上清置于冰上待测。
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细胞数量（104 个）:提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 200w，超声 3 秒，间隔 7秒，总时间 3min）；然后 8000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。
血清等液体：直接检测。（若溶液浑浊则离心后取上清进行测定）
二、测定步骤
1、 紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，紫外分光光度计蒸馏水调零。
2、 临用前将工作液与试剂八置于37℃水浴锅中预热5min（工作液用多少预热多少）。
3、 操作表：在微量石英比色皿/96孔UV板中分别加入下列试剂：
三、GCS 酶活计算
实验实例：
1、取0.1g小鼠心脏加入1mL提取液进行样本处理，取上清后按照测定步骤操作，用微量石英比色皿测得计算ΔA测定管=A1测定-A2测定=1.2455-1.1883=0.0572，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.9639-0.9529=0.011，ΔA=ΔA测定管-ΔA空白管=0.0572-0.011=0.0462，按照样本质量计算酶活得：
GCS酶活（U/g 质量）=3215.4×ΔA÷W=1485.5 U/g 质量。
注意事项：
1、 样本提取上清液置于冰上待测，提取样本建议当天测完。
2、 若ΔA大于0.2，建议将样本用提取液稀释适当倍数后测定，以提高检测灵敏度，并在计算公式中乘以相应的稀释倍数。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
