找不到产品？留下需求帮您找
一键询价-
小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
现货
3200￥
-
德国WTW 光度计配套试剂
现货
面议
-
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒） S6009M
一周
566￥
-
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
一周
375￥
-
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
一周
875￥
-
Cell Counting Kit-8（CCK-8）细胞增殖检测试剂盒
一周
516￥
-
FITC-Annexin V/PI 细胞凋亡试剂盒
一周
1244￥
-
Super ECL Plus（超敏化学发光检测试剂盒）
一周
566￥
-
PAGE 彩色快速凝胶制备试剂盒（10%）
一周
375￥
-
Minerva Super Fusion Cloning Kit（无缝克隆试剂盒）
博尔森 | 一周
875￥
获取电话总糖含量检测试剂盒说明书
微量法
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1．标准品：10 mg 无水葡萄糖。临用前加 1 mL 蒸馏水溶解为 10 mg/mL 的葡萄糖标准品备用，2-8℃保存两周。
产品说明：
糖类物质是构成植物体的重要成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖主要指具有还原性的葡萄糖，果糖，戊糖，乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖，麦芽糖以及可能部分水解的淀粉。总糖酸水解为还原糖，还原糖在碱性条件下与DNS试剂共热后被还原成氨基化合物，在碱性溶液中呈红棕色，还原糖的量与桔红色物质颜色的深浅成正比关系，以此测定样本中的总糖含量。
技术指标：
最 低检出限：0.0667 mg/mL
线性范围：0.09-1.8 mg/mL
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
1、组织样本的处理：称取约 0.1g 样本于 10mL EP 管中，加入 1mL 试剂一，1.5mL 蒸馏水，研磨匀浆，沸水浴 30min，加入 1mL 试剂二，涡旋混匀，用蒸馏水定容至 10mL，8000g，25℃离心 10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）
2、血清（浆）、液体样本的处理：取 0.1mL 血清（浆）于 1mLEP 管中，加入 0.1mL 试剂一，0.15mL 蒸馏水，匀浆，沸水浴 30min，加入 0.1mL 试剂二，涡旋混匀，用蒸馏水定容至 1mL，8000g，25℃离心 10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）
二、测定步骤
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 540nm，分光光度计用蒸馏水调零。
2、标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至 1.6、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL，标准液稀释可参考下表：
3、加样表：
三、总糖含量计算
注意事项：
1、如果测定吸光值超过线性范围吸光值，可以增加样本量或者稀释样本后再进行测定。注意同步修改计算公式。
2、此试剂盒对于纤维素的分解程度无法达到 100 %。
实验实例：
1、 取 0.1g 兔子肝脏进行样本处理，取上清，按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算 ΔA 测定=A 测定管-A 空白管=0.599-0.05=0.549，标准曲线 y=0.8881x-0.0561，则 x=0.6813，按样本质量计算含量得：
总糖（mg/g 质量）=10×x÷W=68.13 mg/g 质量。
2、 取 0.1g 迎春进行样本处理，取上清，按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算 ΔA 测定=A 测定管-A 空白管=0.594-0.05=0.544，标准曲线 y=0.8881x-0.0561，则 x=0.6575，按样本质量计算含量得：
总糖（mg/g 质量）=10×x÷W=65.75 mg/g 质量。
3、 取小鼠血清进行处理，取上清，按照测定步骤操作，用 96 孔板测得计算 ΔA 测定=A 测定管-A 空白管=0.294-0.05=0.244，标准曲线 y=0.8881x-0.0561，则 x=0.338，按血清体积计算含量得：
总糖（mg/mL）=10×x=3.38 mg/mL。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
