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获取电话组织及血液酸性磷酸酶（ACP）活性检测试剂盒说明书
微量法
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、 标准品：10μmol/mL 酚标准液，临用前蒸馏水稀释至 2.5μmol/mL 备用。
产品说明：
ACP 在酸性条件下催化磷酸单酯水解称无机磷酸，常见于巨噬细胞的溶酶体内。ACP 常用于前列腺癌的辅助诊断。
在酸性环境中，ACP 催化磷酸苯二钠水解生成苯酚，苯酚与 4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色亚醌衍生物，在 510nm 有特征光吸收；通过测定 510nm 吸光度增加速率，来计算 ACP 活性。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
组织样本：称取约 0.1g 组织，加提取液 1mL 充分研磨，4℃，10000rpm 离心 10min，取上清液待测。
血浆（血清）：血液可直接用于测定，如果浓度高的话，用提取液稀释。
二、测定步骤
1、分光光度计/酶标仪预热 30min 以上，调节波长到 510nm，蒸馏水调零。
2、试剂一置于 37℃水浴中预热 30min 以上。
3、操作表：
三、ACP 活性计算
注意事项：
1、 试剂一、试剂二和试剂三均需避光保存。
2、 试剂三变蓝绿色后不能再使用。
3、 加入试剂三后必须立即混匀，否则显色不完全。
4、 ACP 不稳定，尤其在 37℃和 pH 大于 7 的条件下活力丧失快，因此酸性磷酸酶样本一般需当天准备；血清样本中，每毫升血清中加入 10mg 柠檬酸氢二钠或者 5mg 硫酸氢钠，使 pH 降至 6.5 以下，或 5mL 血清加入 30%醋酸溶液 2～3 滴，置于 4℃可保存 1 周。
实验实例：
1、 取 0.1g 肝脏加入 1mL 提取液进行匀浆研磨，取上清后按照测定步骤操作，使用 96 孔板测得计算 A 测定管=0.375、A 对照管=0.054、A 空白管=0.047、A 标准管=0.340，按样本质量计算酶活：
ACP 酶活（U/g 质量）=0.167×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W =0.167×（0.375-0.054）÷（0.340-0.047）÷0.1=1.830 U/g 质量。
2、 取 0.1g 三叶草叶加入 1mL 提取液进行匀浆研磨，取上清后按照测定步骤操作，使用 96 孔板测得计算 A 测定管=0.079、A 对照管=0.051、A 空白管=0.047、A 标准管=0.340，按样本质量计算酶活：
ACP 酶活（U/g 质量）=0.167×(A 测定管-A 对照管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W =0.167×（0.079-0.051）÷（0.340-0.047）÷0.1=0.160 U/g 质量。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
