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获取电话土壤木质素过氧化物酶（S-Lip）活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1. 试剂二：临用前取1瓶加入2.5mL乙醇溶解，用不完的试剂可以2-8℃保存2周，实验前再将试剂二用乙醇稀释10倍备用，用多少配多少。（1瓶粉剂溶解后可做100T，为了延长使用时间，此产品多给1瓶粉剂）
2. 试剂三：使用前请离心再用。取 2μL 试剂三加入 1mL 蒸馏水充分混合备用（约 66T 的量），现用现配，也可根据样本量按比例配制。
产品说明：
木质素过氧化物酶（EC1.11.1.14）是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，属于木质素降解酶系，在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛，在310nm处有特征吸收峰。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔UV板、水浴锅、震荡仪、研钵、甲苯（不允许快递）、乙醇（不允许快递）、30-50目筛、蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 30~50 目筛。
二、测定步骤
1. 紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上，波长调至310nm，紫外分光光度计蒸馏水调零。
2. 样本测定：
三、酶活计算公式
实验实例：
1、 称取两份 0.03g 土样于 1.5mLEP 管中，分别为测定管及对照管，之后按照测定步骤操作，用微量石英比色皿测得计算 ΔA=A 测定管-A 对照管=1.3831-0.9924=0.3907，按土样重量计算酶活得：
S-LiP 活性（U/g 土样）=0.538×ΔA÷W=0.538×0.3907÷0.03=7.007 U/g 土样。
2、 称取两份 0.03g 三叶草土样于 1.5mLEP 管中，分别为测定管及对照管，之后按照测定步骤操作，用微量石英比色皿测得计算 ΔA=A 测定管-A 对照管=1.399-0.9924=0.4066，按土样重量计算酶活得：
S-LiP 活性（U/g 土样）=0.538×ΔA÷W= 0.538×0.4066÷0.03=7.292 U/g 土样。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
