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获取电话乙醛脱氢酶（ALDH）活性检测试剂盒说明书
微量法
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致
溶液的配制：
1、 试剂二：临用前加入 3 mL 蒸馏水溶解，-20℃分装保存；
2、 试剂五：沸点低，在使用时保持低温以保证正确的吸取量。
产品说明：
乙醛脱氢酶 (EC 1.2.1.10)是醛脱氢酶的一种，广泛存在于各种动物、植物和微生物体内。在辅酶I的存在下，它催化乙醇在内的某些一级或二级醇、醛或酮的脱氢反应。在人类和许多动物体内，线粒体乙醛脱氢酶能把对生物体有害的醇类转化，所以在细胞解毒研究中乙醛脱氢酶受到高度关注；同时，乙醛脱氢酶在分子生物学以及相关疾病的检测方面有较广泛的研究应用。
乙醛脱氢酶催化乙醛和NAD+转化为乙酸和NADH，利用NADH在340nm处吸光值的变化即可计算得到乙醛脱氢酶的活性。
注意：实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、微量石英比色皿/96孔UV板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液）
进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃，离心 20min，取上清置于冰上待测。
细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 10000g，4℃，离心 20min，取上清置于冰上待测。
液体：直接检测。
二、测定步骤
1、 紫外分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一37℃（哺乳动物）或25℃（其他物种）预热15min。
3、 操作表：
三、ALDH酶活计算
A 按微量石英比色皿计算：
注意事项：
1、 空白管为检测各试剂组分质量的检测孔，正常情况下，其 OD 值不超过 0.3，变化不超过 0.01。
2、 ΔA 大于 1 时，建议将样本稀释后再进行测定。当 ΔA 小于 0.01 时，可以延长反应时间（5min 或 10min）来测定。
实验实例：
1、 取 0.1g 小鼠肾脏加入 1mL 提取液进行匀浆研磨，取上清后，之后按照测定步骤操作，用微量石英比色皿测得计算 ΔA 测定管=A2 测定-A1 测定=1.8945-1.2081=0.6864，ΔA 空白管=A2 空白-A1 空白=0，ΔA=ΔA 测定管ΔA 空白管=0.6864-0=0.6864，按样本质量计算酶活得：
ALDH 酶活（U/g 质量）=804×ΔA÷W= 804×0.6864÷0.1=5518.656 U/g 质量。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
