找不到产品？留下需求帮您找
一键询价
-
布鲁克X射线衍射仪 D8 ADVANCE型号： D8 Advance -
德国FRITSCH P7 小型行星式球磨机/仪加强型型号： PULVERISETTE 7 premium line -
激光干涉仪型号： XL80 -
Hitachi日立CT15RE台式离心机型号： CT15RE -
Hitachi日立超速离心机CP70ME型号： CP70ME -
电热鼓风干燥箱型号： CS101-ABN -
Agilent 8890 气相色谱系统型号： 8890 GC -
T700/T600 系列紫外可见分光光度计型号： T700/T600 -
日立Primaide PLUS高效液相色谱仪型号： Primaide PLUS
获取电话ACCC 11001 藤黄八叠球菌 百欧博伟生物
一、菌种简介
平台编号：bio-52526
规格：冻干物
拉丁属名：Sarcina lutea
菌株名称：藤黄八叠球菌
其它编号：ACCC 11001
培养基编号：2
培养温度：30~37℃
培养时间：18-24 小时
特征特性：G+，细胞球形，直径1.0-1.5um，呈堆团排列，菌落黄色，凸起，慢液化明胶，石蕊牛奶凝固并变成碱性，还原硝酸盐；从葡萄糖、乳糖或蔗糖不产酸。
用途：土霉素测定菌
模式菌株：非模式菌株
主要用途：分类；研究；教学
注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
二、培养基
*营养琼脂培养基（NA）
*胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSA）
*LB 培养基（以上三种任选一种即可）
三、保藏条件
斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存，西林瓶请置于-20°C 保存。
四、藤黄八叠球菌培养方法
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
五、注意事项
1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 个斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；
2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；
3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；
4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；
5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。
