牛免疫球蛋白A(IgA)ELISA实验说明

检测范围：

5μg/ml -180μg/ml

使用目的：

本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。实验原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛免疫球蛋白A(IgA)ELISA水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白A(IgA)浓度。标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

160μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

20μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

10μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

80μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

40μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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