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满足4003标准 药典玻璃瓶内应力测定仪

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分享: 2024/08/01 13:17:56

满足4003标准 药典玻璃瓶内应力测定仪

2024年2月,国家药典委发布了《4003 玻璃容器内应力测定法-第二次公示稿》,此标准预计将体现在2025版中国药典的药包材部分。该标准基于2015版YBB药包材标准YBB00162003-2015内应力测定法修订而来,是国内较为完善的药包材玻璃容器内应力测定方法。

内应力的重要性

内应力是指物件因外因(如受力、湿度、温度变化等)变形时,内部各部分之间产生的相互作用力。当外部载荷消除后,这些应力仍可能残存于物体内部。内应力的存在会降低玻璃的机械强度,增加药品包装在生产、使用及储存过程中的破裂风险。因此,内应力的测定对于药用玻璃容器退火质量的控制至关重要。YLY-03偏光应力仪-1.jpg

测定原理

玻璃容器内应力的测定通常基于偏振光干涉原理。当玻璃存在内应力时,它会表现出各向异性,产生光的双折射现象。通过偏光应力仪测量双折射光程差,可以定量地表示产品内应力的大小。仪器配备的灵敏色片和1/4波片补偿方法,使得仪器能够根据偏振场中的干涉色序,定性和半定量地测量玻璃的光程差。

而玻璃瓶内应力测定仪也符合的标准技术要求,例如在使用偏振光元件和保护件进行观察时,光场边沿的亮度不小于120 cd/m2,所采用的偏振光元件应保证亮场时任何一点偏振度都不小于99%;偏振场不小于85 mm;在起偏镜和检偏镜之间能分别置入565 nm的全波片(灵敏色片)及四分之一波片,波片的慢轴与起偏镜的偏振平面成90°;检偏镜应安装成能相对于起偏镜和全波片或四分之一波片旋转,并且有旋转角度的测量装置。

其中4003标准中需要注意的是,基于目前市面上,有些应力仪能直接读出双折射光程差,无需先记录角度再换算,因此在无色供试品的定量测定中将“记录此时的检偏镜旋转角度”修改为“记录此时的检偏镜旋转角度或双折射光程差”。其实在普通玻璃容器标准上还是看角度,玻璃瓶内应力测定仪可以同时显示应力旋转角度和光程差,满足各种标准要求。


YLY-03偏光应力仪2.jpg

玻璃瓶内应力测定仪

作为药品包装玻璃容器检测仪器的专业生产商,紧跟国家标准要求,参与了部分国家药包材标准的制定工作。目前推出的玻璃瓶内应力测定仪,不仅满足《4003 玻璃容器内应力测定法》标准,而且适用于各种玻璃器皿、玻璃计量量具、玻璃容器、药用和食品包装用玻璃瓶等玻璃制品内应力值的测定。

产品特点

  • 高精度测量:能够精确测量内应力值。

  • 直观显示:配备液晶屏,可直接读取测试结果,操作简便快捷。

  • 设计新颖:仪器设计小巧,便于使用,适用于多种工作环境。

  • 广泛应用:广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检等单位,满足不同行业的需求。

适用范围

本仪器适用于玻璃量具、药用玻璃瓶、口服液瓶、安瓿瓶、塑料瓶胚、石英、宝石制品以及其他玻璃容器内应力值的测定,以准确定量地测量出玻璃内应力数值,为玻璃制品的质量控制提供有力支持。

通过上述整合,我们提供了关于内应力测定法的背景信息,还详细介绍了玻璃瓶内应力测定仪的产品特点和应用范围,使其更加符合用户的需求。


[来源:济南三泉中石实验仪器有限公司]

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