悬浮细胞贴壁细胞培养区别与注意事项

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悬浮细胞培养和贴壁细胞培养是两种常见的细胞培养方法，它们在细胞生长环境和实施方法上有显著的区别：

1. 细胞类型和适用性

    悬浮细胞培养：适用于那些本身在体内或体外自由悬浮生长的细胞，如血液细胞（淋巴细胞、血液中的白细胞等）、某些肿瘤细胞、部分免疫细胞等。这些细胞不依赖于固体表面的支持而能够生长和繁殖。

 贴壁细胞培养：适用于大多数常见的培养细胞类型，如大多数细胞系（HEK293、HeLa等）、原代细胞（如原代培养的人类皮肤纤维细胞、肝细胞等）。这些细胞需要在培养皿或培养瓶的表面上附着生长，

它们依赖于固体表面提供的支持和黏附基质来维持其生长和增殖。

2. 培养环境：

    悬浮细胞培养：通常在含有适当营养物质的液体培养基中进行，如RPMI-1640、DMEM/F-12等，培养基中的营养物质需要通过定期的混合或搅拌来均匀分布，以维持细胞的生长和代谢需求。

   贴壁细胞培养：需要在含有细胞黏附支持的培养皿或培养瓶表面上进行。通常需要预先在表面涂覆胶原蛋白、明胶、聚-L-赖氨酸（PLL）等支持物质，以帮助细胞黏附并提供适当的生长条件。

3. 操作方法：

   悬浮细胞培养：培养过程中需要注意避免过度搅拌或搅拌力度过大，以免对细胞造成机械性损伤或聚集。通常采用轻柔的混合方式来保持培养基中的细胞均匀分散。

   贴壁细胞培养：培养前需要确保培养皿或培养瓶表面干净无菌，并在表面涂覆适当的细胞支持物质。细胞接种后通常需要在恒温箱中保持固定的温度和CO2浓度，以提供稳定的培养条件。