“《中国药典》的解读与应对”专题约稿函

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据，是我国保证药品质量的法典。

1953年，新中国成立以来首部《中华人民共和国药典》诞生了，经过1963、1977、1985又出版了三次，从1985年起，每五年定期出版，到2020年，共出版11版。2022年12月19日，药典委发布《中国药典》（2025年版）编制大纲。《大纲》指出，到2025年，全面完成新版《中国药典》编制工作。近期，国家药典委发布多项修订草案，引发热烈讨论及反馈。

为此，仪器信息网将制作一期“《中国药典》的解读与应对”专题，现向仪器厂商资深专家诚挚约稿。约稿的有关事宜及注意事项明确如下：

一、稿件要求

　　1.稿件内容涵盖以下话题

　　(1)对于《中国药典》（2025年版）多项修订草案的解读

　　(2)基于《中国药典》（2020年版）推出的解决方案

　　(3)新药典颁布对于我国制药、药物分析、药物检测等行业的影响

　　(4)对于药物分析有哪些新技术新仪器

　　······

　　2.话题自选，格式不限。

　　二、约稿对象

　　相关药企专家、仪器厂商专家等。

　　三、特别说明

　　(1)文章内容采用word形式发至本专题编辑邮箱caixf@instrument.com.cn，字数不限，如有图片，图片像素应不低于300DPI；

　　(2)稿件采用后将免费按照来稿先后顺序常年发布在仪器信息网“新标准来袭，《中国药典》2025年版开始修订！”专题，本次活动不收取任何费用；

　 (3)请提供撰稿人姓名、职务等信息；

　　(4)对于稿件必须是原创内容，不能涉及侵权行为，稿件确系作者本人所创作，文责自负，不得将已发表稿件重复投稿。

　　四、征文起止日期

　　2023年5月24日起，截稿日期为2023年6月30日。

　　五、投稿联系方式

　　编辑：蔡小芳

　　联系电话：010-51654077-8473

　　E-mail：caixf@instrument.com.cn

　　仪器信息网

　　2023年5月30日