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因美纳发布 NovaSeq X 系列新产品,致力于迅速加快基因组学发现

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分享: 2022/09/30 09:33:48
导读: 这款高通量测序仪的包装材料减少了90%,产生的塑料废弃物减少了50%,是因美纳目前最具可持续性的高通量测序仪,该产品在运输过程中无需使用干冰,可在全球范围内提高基因组医学的可及性。

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年9月29日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出NovaSeq™ X系列产品(NovaSeq X和NovaSeq X Plus),这两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限,实现更快、更高效、更可持续的测序。NovaSeq X Plus采用突破性的新技术,每年可以测序超过20,000个人类标准全基因组,其测序通量是上一代测序仪的2.5倍,将极大地加速基因组学发现和临床洞察,增进人类对疾病的了解,最终改善患者的生活。

这款高通量测序仪的包装材料减少了90%,产生的塑料废弃物减少了50%,是因美纳目前最具可持续性的高通量测序仪,该产品在运输过程中无需使用干冰,可在全球范围内提高基因组医学的可及性。新技术能够大规模实现超高水平的准确性,每年可测序超过20,000个人类标准基因组。

因美纳首席执行官Francis deSouza表示:“二十多年来,因美纳一直是基因组学领域的先驱。我们通过全新的测序仪产品将再次推动基因组学领域迈入新征程。今天,我们正在开辟一条新的前进之路,力争在癌症和遗传病治疗、精准治疗和疫情防范领域实现更多的突破。像NovaSeq X这样的创新产品将成为我们改善患者生活的核心。我们希望通过技术创新赋能研究人员、科学家和临床医生开展诊断、治疗,并最终推动疾病治愈,同时提高基因组学的可持续性和可及性,惠及全球数百万人。”

凭借NovaSeq X系列,因美纳对其顶尖的测序仪产品进行了全方位的设计升级,旨在进一步提升测序速度、规模、准确性和可持续性。亮点包括:

推出了全新的边合成边测序(SBS)化学技术,该技术早前被称为“Chemistry X”,如今被正式命名为“XLEAP-SBS™”,可将结合速度提高2倍,准确性提高3倍

开发了超高分辨率的光学元件和超高密度的测序流动槽,在降低测序成本的同时将通量提高了2.5倍 

将机载DRAGEN™ Bio-IT与ORA压缩软件整合,通过5倍无损数据压缩实现高度精准的全自动二级分析

开发了15种新型恒温试剂,支持常温运输,无需干冰并减少废弃物的产生

因美纳首席技术官Alex Aravanis表示:“为了推动拯救生命的研究发现,并大规模改善疾病治疗效果,我们需要一种新型测序仪来革新我们目前所知的基因组学知识。为此,我们主动打破现状,从头开始构建,引入了全新的化学技术、更高分辨率的光学元件、超高密度的测序流动槽等多项创新。凭借全新的化学技术、基础硬件和软件,以及在单一平台上结合多项基因组学创新的能力,NovaSeq X为测序技术树立了新的标准,将带来超乎想象的发现和疾病治疗效果。”

此外,NovaSeq X还显著减少了废弃物和对环境的影响,体现了因美纳致力于通过技术创新来践行对人类健康和地球健康的承诺。与NovaSeq 6000相比,NovaSeq X的包装废弃物和包装重量减少了90%,塑料使用量减少了50%。该系列使用的试剂可在常温下运输,每年将节省近500吨干冰,同时大大减少了客户所需要处理的包装废弃物。 

因美纳合作伙伴评价 

博德研究所(Broad Institute)首席基因组学官兼基因组学平台高级总监Stacey Gabriel博士表示:“我们很高兴看到测序技术的进步,例如因美纳推出的NovaSeq X,并且十分看好高质量、低成本测序的发展前景, 这些进步使得我们能够增加科研队列(包括人口生物样本库)的样本量、把握度和样本多样性,通过加速不同环境中的临床WGS来进一步推动基因组学的发展。”

deCODE genetics创始人兼首席执行官Kári Stefánsson表示:“因美纳为我们提供了第一项能够测序成千上万个全基因组的技术。新推出的NovaSeq X让我们能够对全国的基因组进行测序。”

Macrogen董事长Jeongsun Seo教授表示:“我们很高兴能够成为NovaSeq X系列的发布合作伙伴。Macrogen始终致力于成为个人全基因组测序领域内的领导者。我坚信,NovaSeq X系列产品将加速我们通往100美元基因组的道路。这将使我们能够向世界上的每个人提供‘基因蓝图’,以释放个人的潜力并提高生活质量——因此,我们公司的口号是:推动基因组学的人性化发展。”

Regeneron Genetics Center副总裁兼测序业务负责人John Overton博士表示:“NovaSeq X平台的功能、规模、效率和可持续性将迅速加快我们对数千万个外显子组和基因组进行测序的雄心壮志,让我们能够通过精准基因组学找到新的药物靶点,推动正处于开发阶段的治疗方法。这些努力将帮助我们释放基因组学的力量,加深我们对人类健康的理解,有望为世界各地的患者改善治疗效果。”

[来源:仪器信息网] 未经授权不得转载

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