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广州市达瑞生物技术股份有限公司国产化液相色谱串联质谱系统（DR-TQmass）于2022年1月30日取得广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书（粤械注准：20222220154）。
液相色谱串联（LC-MS/MS）作为生物、化学研究中高端的定量检测分析技术，被认为是临床检验定量领域中的“金标准”，相比传统检测技术，质谱检测技术在灵敏度、特异性、分析速度、多指标同时检测等方面有非常强的优势，且不受抗体或特殊生化反应的限制，在临床应用中具有很好的前景，可实现对部分传统检测方法的技术革新替代。
为积极响应国家“十四五”计划的号召，加强对医疗器械产品产业的创新，随着国家鼓励创新政策和以国产替代进口的相关政策的出台和实施，达瑞生物不断攻克临床质谱技术难点，拓展临床质谱检测应用及市场，提供全面精准的分析解决方案及服务。
[来源：达瑞生物]
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