谷底开花,海底望月
在“十四五规划”的科技前沿领域攻关专栏中,明确指出了“基因与生物技术”,包括基因组学研究应用,生物药等技术创新,创新疫苗、体外诊断、抗体药物研发等方向,可见我国对生物药领域支持力度之大,关注度之高。
3月30日,由仪器信息网主办的第三届“生物制药研发与质控网络大会”盛大开幕!
直播首日的“抗体/蛋白药物专场”得到天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会的支持,有来自制药企业、高校和仪器厂商的16位报告专家呈现了精彩的分享,并迎来千余名相关学者参会学习,在直播间展开了热烈的交流讨论!
接下来的2天,还将有细胞免疫治疗、基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗4个分会场20余位专家出席,特此邀请更多同行和嘉宾一起开展线上近距离探讨!
部分嘉宾阵容:
抗体/蛋白药物 | 马兴元(华东理工教授)、谢红伟(信达生物副总裁)等 |
细胞免疫治疗 | 谢国柱(南方医科大学南方医院教授)、张同存(武汉波睿达生物总经理/教授)等 |
基因治疗 | 黄文林(广州达博生物董事长)、王光裕(中国食品药品检定研究院)等 |
多肽药物 | 姜世勃(复旦大学教授)、田长麟(中国科学技术大学教授)等 |
核酸药物/mRNA疫苗 | 王鹏(南方科技大学教授)、杨振军(北京大学教授)等 |
>>直击首日会场盛况
部分精彩问答:
Q1:武老师好,杂交瘤生产单克隆抗体是可以用无血清培养技术实现的吗?产量如何以及技术难度?(Insm_929cee10)
A1:武军(恺瑞生物):杂交瘤单克隆抗体可以用无血清细胞培养技术实现,产量一般在每升培养液几十到几百毫克之间。技术难度不大,需要有二氧化碳培养箱摇床。珠海恺瑞生物有详细的技术资料,可以找客户免费索取。
Q2:王老师你好,在检测过程中样品会不会发生聚集或者变性?(130****1812)
A2:王云鹏(东曹):老师您好,聚集或者变性的话,主要还是看自己样品的稳定性情况,可以通过重复进样观察一下峰型和结果的重复性,如果样品有变化的话,还是建议尽量现配现用,低温进样盘放置,尽量不要等待进样时间太长和优化一下流动相条件等
Q3:请问王老师,涉足实验室自动化仪器开发领域需要什么背景知识,有无权威教材或论文推荐(Insp_ee75429a)
A3:王振海(哈美顿):看侧重点,如果是提供应用支持,需要生物学等方面的背景,如果是系统的开发,需要计算机,自动化的知识
Q4:怎么样脉冲过滤呢?(Insm_9187eb82)
Q5:邓惠文(布鲁克):CPMG在布鲁克仪器里面有标准实验,通过参数的一些优化就可以实现谱峰的过滤,主要是利用大小分子不同的弛豫特性来实现的
Q5:老师,您提到的N糖软件分析,是如何排除复杂糖型源端裂解的。也就是说如何区分带唾液酸糖型源端裂解成较简单的糖型?(p3319298)
A5:韩治国(安捷伦):寡糖容易裂解,所以只能尽可能的降低源参数……另外还有就是保留时间了
Q6:峰型高度要满足什么条件算成功检出啊(131****9833)
Q6:张自强(岛津):当实际检出超出检出限时认为有检出,有时也需要结合定性离子去做丰度比验证
Q7:老师做Biacore的时候有没有遇到过,抗原与抗体在biacore上不结合,但是在ELISA和FACS上都能结合的情况呢?是biacore有什么限制吗?
A7:杜加诚(Cytiva):这种情况目前还没有遇见到,如果存在这种情况,建议从一下方面做验证:facs主要检测的细胞表面受体,因此它的构想天然,biacore使用的是纯化的受体话,两者就存在结构和构想的差异性。第二点,考虑到Elisa和biacore在偶联量和假阳性的差异,需要从这两点优化
更多精彩互动尽在直播间:
Q1:ADC药物做初步稳定性研究的时候制剂buffer老师有推荐吗?既然ADC药物最终都是做冻干,稳定性研究的时候对浓度,加速稳定性时的温度还有没有特别要求的地方呢?
Q2:王博士,请问这个方法是什么原理对盐,中性分子的干扰的?
Q3:谢博,您好,以HPLC为例,请问如何建立分析方法的MODR呢?
Q4:王老师你好,在检测过程中样品会不会发生聚集或者变性?
Q5:0,3度的变化有显著性差异,是怎么来的?
…… ……
接下来2天日程预告,精彩不容错过:
免费报名参会:https://insevent.instrument.com.cn/t/nxa
交流学习,合作分享,视频秀等任你选,点击链接了解更多详情,我在直播间等你来!
♥ 会议合作联系:刘先生 15718850776
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