【开幕倒计时一周】中检院/EMA/Upenn/USP等80+讲者向你发出邀请

09:00-09:25

AAV 基因治疗的免疫原性——挑战和缓解策略

高光坪，美国麻省大学医学院终身讲席教授、美国国家发明家科学院院士和美国微生物科学院院士（online）

09:25-09:50

基于风险评估的基因治疗产品质控策略及面临挑战

于雷，中国食品药品检定研究院重组药物室副研究员

09:50-10:20

AAV基因治疗：从研发到生产

徐琦，上海碧博生物医药工程有限公司研发和质量高级副总裁

10:20-10:50

茶歇

10:50-11:15

AAV基因治疗在特定适应症下的临床转化设计与开发分享

李秋棠，纽福斯生物CSO、前美国路易斯维尔大学医学院眼科和视觉科学系终身教授（online）

11:15-11:45

基因治疗产品临床阶段到商业化的质量管理要点

贾国栋，和元生物总经理

11:45-12:10

基因治疗药物的CMC挑战和策略讨论

高杨，邦耀生物高级副总裁＆首席战略官、前CDE技术审评员

12:10-12:35

基因治疗产品非临床评价关注要点

张冬霞，昭衍生物毒理部主任

12:35-13:30

午餐

13:30-13:55

基因治疗药物质量控制研究与相关法规要求

饶春明，中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任

13:55-14:20

EMA经验：基因治疗临床前审评监管考量

Sol Ruiz，欧洲药品管理局EMA CAT前沿治疗专委会主席（online）

从设计到转化：病毒载体下的基因治疗研发

14:20-14:45

AAV介导的神经再生型基因疗法

陈功，暨南大学国家海外重点人才计划教授，NeuExcell Therapeutics创始人

14:45-15:15

AAV基因治疗载体的大规模生产工艺和质量分析

仲明，宜明细胞研发总监

15:15-15:45

茶歇

15:45-16:10

腺相关病毒载体肿瘤基因治疗

凌晨，复旦大学研究员，基因治疗研究室PI、教授

16:10-16:40

基因治疗载体的工艺开发策略

谢胜华,金斯瑞蓬勃生物病毒工艺开发和生产部副总监

16:40-17:05

从临床终点看眼科基因治疗产品创新的挑战

汪枫桦，朗信生物创始人，上海市眼视觉与光医学工程技术研究中心主任

17:05-17:30

AAV病毒载体开发面临的挑战

吴凤岚，华毅亮健生物COO

17:30-18:15

圆桌讨论：中国基因治疗的创业投融资机会与开发策略

主持人：赵春林，安龙基金合伙人/创始人，安龙生物创始人
董飚，至善唯新董事长兼总经理
何幸，弘晖资本高级董事总经理
邓灵泉，SAPA-DC会长
吴凤岚，华毅亮健生物COO
陈功，暨南大学国家海外重点人才计划教授，NeuExcell Therapeutics创始人

08:30-08:55

用于传统基因转移和基因组编辑的新型AAV载体

Mark A. Kay，美国斯坦福大学医学院人类基因治疗学系主任，斯坦福大学讲席教授

08:55-09:20

基因编辑：从实验室到临床应用

袁鹏飞，博雅辑因CTO

09:20-09:50

基因治疗载体CDMO的发展与挑战

李华鹏,广州派真生物技术有限公司创始人/董事长

09:50-10:20

基因与细胞治疗产品生产工艺中的质控技术应用

徐玲丽，丹纳赫生命科学市场部应用科学家

10:20-10:50

茶歇

10:50-11:15

检测标准在确保基因治疗产品质量中的应用

Diane McCarthy, 美国药典委员会生物制品管线总监

11:15-11:45

基因创新药物成功的关键因素考量与工艺策略

董小岩，五加和董事长

11:45-12:10

VLP-mRNA递送与体内基因编辑治疗

蔡宇伽，本导基因创始人

12:10-12:35

RNA编辑介导的基因治疗

姚璇，辉大（上海）生物科技有限公司创始人、CEO

12:35-13:30

午餐

13:30-13:55

基于AAV和基因编辑疗法的基因治疗药物申报案例分享

姜儒鸿，ASC Therapeutics创始人、董事长、CEO

基因疗法之罕见病/孤儿药专题：从市场准入到立项研发

13:55-14:20

罕见病创新药市场准入现状与趋势分析

黄如方，蔻德罕见病中心(CORD) 创始人及主任

14:20-14:50

AI助力罕见病基因治疗

韩蓝青，赛业生物科技董事长，清华珠三角研究院人工智能创新中心主任

14:50-15:20

茶歇

15:20-15:45

针对肌肉罕见病的基因治疗创新研发

柯玉雄，北海康成临床开发及医学事务副总裁

15:45-16:10

遗传性眼病基因治疗研究进展

杨丽萍，北京中因科技有限公司首席科学家

09:00-09:30

新型嵌合STAR受体T细胞治疗以对抗实体瘤

林欣，清华大学医学院教授，基础医学系系主任

09:30-10:00

CAR-T细胞治疗实体肿瘤研发新策略

钱程，重庆精准生物技术有限公司首席科学家/总经理

10:00-10:30

数字PCR方法在CAR-T质控中的应用

周国辉，浙江达普生物科技有限公司CEO

10:30-11:00

茶歇

11:00-11:30

TCR-T靶点选择及风险控制

张毓，北京大学基础医学院教授、永泰生物首席科学家

11:30-12:00

Bio-Rad细胞和基因治疗开发和质量控制解决方案  

陈韦豪，伯乐亚太区市场经理

12:00-12:30

细胞治疗实体肿瘤的“液体化”思维——科学探索细胞治疗在实体肿瘤中三个关键挑战

王军，天科雅生物CMO

12:30-13:30

午餐

同种异体/通用型细胞免疫治疗：寻找更安全有效疗法

13:30-14:00

T细胞恶性肿瘤的CD7-CAR-T临床开发与转化研究

孟会敏，博生吉医药医学总监

14:00-14:30

细胞治疗关键蛋白酶原料的国产化

崔佳，恺佧生物科技(上海)有限公司客户市场总监

14:30-15:15

圆桌讨论：自体VS通用/异体，下一代细胞免疫治疗研发的机遇与挑战

主持人：王立群，星奕昂董事长、创始人兼执行总裁
梁健霖，华卫恒源（北京）生物医药科技有限公司创始人，董事长
任江涛，北恒生物科技有限公司联合创始人、首席科学官
张长风，丽珠生物医药细胞治疗部总监
刘红，国亦生命科技（廊坊临空自贸区）有限公司董事、总经理；国健呈诺生物科技（北京）有限公司董事、总经理
张进，赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI

15:15-15:45

茶歇

15:45-16:15

iPSC来源的工程化iMac和iNK免疫细胞疗法的研发

张进，赛元生物联合创始人/浙江大学医学院PI

16:15-16:45

细胞治疗产品分析方法的生命周期管理

陈慧，博腾生物分析检测部助理副总经理

16:45-17:15

脂代谢与免疫治疗：基于γδT细胞疗法的机遇与挑战

张永辉，清华大学药学院研究员、清北联合生命中心研究员、博士生导师

17:15-17:45

红细胞工程化改造技术下的新型免疫疗法开发

郑佳威，西湖生物CSO

17:45-18:15

新型异体现货型CAR-NK细胞注射液的开发分享

刘红，国亦生命科技（廊坊临空自贸区）有限公司董事、总经理；国健呈诺生物科技（北京）有限公司董事、总经理

08:30-09:00

调控BET蛋白的小分子药物增强CAR-T细胞治疗

Joe Fraietta，宾夕法尼亚大学助理教授与科学总监、DeCART Therapeutics联合创始人

09:00-09:30

血液肿瘤的免疫治疗——从新靶点发现到新型抗体与细胞治疗转化

王建祥，中国医学科学院血液学研究所血液病医院副所长

09:30-10:00

细胞免疫治疗临床转化最新进展

韩为东，解放军总医院生物治疗科主任、教授  

10:00-10:30

细胞治疗产品临床研究运营关键控制措施考量

侯蔺桐，天津凯诺医药科技发展有限公司临床部运营总监

10:30-11:00

茶歇

11:00-11:30

细胞疗法创新药物的国际IND申报策略(美国监管视角)

范勇，科济生物全球注册事务高级副总裁（online）

11:30-12:00

CAR-T细胞药物开发过程中的关键试剂选择

石晓娟，北京百普赛斯生物科技股份有限公司研发高级经理

12:00-12:30

新型细胞免疫治疗的临床转化经验

陆佩华，陆道培医院医疗执行院长，清华大学（医学院）-北京陆道培血液病研究院院长

12:30-13:30

午餐

13:30-14:00

新型细胞免疫治疗早期临床试验设计

罗永鑫，南京传奇临床开发副总裁

新型技术下的细胞治疗创新与研发

14:00-14:30

CRISPR技术用于CAR-T细胞治疗药物开发的解决方案

梅佳军，南京金斯瑞生物科技有限公司市场部产品经理

14:30-15:00

从BCMA到更多，CAR-T治疗在肿瘤与自免的探索突破

郑彪，驯鹿医疗CSO

15:00-15:30

细胞药物生产工艺的发展展望

朱逸，谱新生物首席战略官

15:30-16:00

供者CD7 CAR-T细胞治疗T-ALL/LBL

潘静，北京博仁医院血液一科儿童免疫治疗组主任 副主任医师

16:00-16:30

构建基因工程改造的Super-NK细胞疗法

徐天宏，贝斯昂科科技有限责任公司创始人、CEO

09:00-09:30

新的免疫检查点: 从发现到临床试验

臧星星，美国爱因斯坦医学院Louis Goldstein Swan终身讲席教授

09:30-10:00

下一代双特异性融合蛋白: 靶向肿瘤细胞 or 免疫细胞

傅阳心，美国德州大学西南医学中心病理学特聘教授

10:00-10:30

免疫检查点分子发现与验证解决方案

韦华冕，Bio-Techne现场应用专家

10:30-11:00

茶歇

肿瘤/自身/炎症免疫创新品类研发：免疫调控与免疫学前沿治疗

11:00-11:30

自身免疫疾病致病机制和药物研发进展

陈波，齐鲁制药创新药物研究院副院长、免疫炎症研究部负责人

11:30-12:00

基于CRISPR技术的细胞/基因治疗，从研发到商品化的解决方案

胡芸，安捷伦诊断与基因组学事业部大中华区商务拓展经理

12:00-12:30

临床视角：自身免疫性肾脏疾病的免疫治疗

崔昭，北京大学第一医院肾内科教授，主任医师，博士生导师

12:30-13:30

午餐

13:30-14:00

MDSC在新生儿炎症性疾病中的治疗价值

周洁，国家杰出青年基金获得者，天津医科大学教授

14:00-14:30

靶向自身免疫疾病-补体治疗药物的研发与转化

刘恒，天辰生物总经理

14:30-15:00

生物药临床前研究中的常见问题分析

孙红艳，江苏集萃药康生物科技股份有限公司功能药效中心副总监

15:00-15:30

茶歇

15:30-16:00

IL-2与IL-15的细胞因子免疫治疗药物的研究进展

陈凯，北京志道生物科技有限公司副总裁/合伙人

16:00-16:30

单细胞及空间多组学助力癌症研究

惠建成，北京怡美通德科技发展有限公司技术支持

16:30-17:00

TGF-Beta拮抗剂的挑战和机会：从生物学，生物标志物到临床适应症

凌虹，维立志博资深副总裁&CSO

17:00-17:30

自主原创肿瘤免疫调节激动剂疗法的创新研发

高新，免疫方舟医药CEO

17:30-18:15

圆桌讨论：下一代免疫治疗的新靶点和组合的思考
肿瘤；自身免疫；炎症

主持人：朱祯平，三生国健药业总裁兼首席科学官
王亚宁，鑫康合生物医药CEO
方磊，乐普生物研发副总裁，乐普创一CEO
滕宇航，高特佳投资执行合伙人
凌虹，维立志博资深副总裁&CSO
靳照宇，明济生物创始人、董事长&CEO

08:30-09:00

肿瘤免疫生态的冷热调节与新一代免疫疗法探索

宋尔卫，中国科学院院士，中山大学孙逸仙纪念医院院长

09:00-09:30

淋巴瘤免疫治疗药物临床研究-北肿经验分享

刘卫平，北京大学肿瘤医院移植与免疫治疗病区副主任

09:30-10:00

新思路下CTLA-4、CD40等肿瘤免疫治疗靶点药物研发的新突破

陈兆荣，百奥赛图副总经理，兼祐和医药CMO

10:00-10:30

单细胞功能蛋白质组学分析加速精准免疫治疗开发

李倩，IsoPlexis亚太区应用经理

10:30-11:00

茶歇

11:00-11:30

大小分子药物联合治疗在肿瘤免疫中的布局与发展思考

单波，德琪医药CSO

11:30-12:00

溶瘤病毒疫苗的合成生物学创新设计与转化开发

秦晓峰，睿丰康生物医药科技有限公司联合创始人、首席科学家，中国医学科学院，北京协和医学院博导、教授

12:00-12:30

肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局

郭雷，药渡咨询部总监（合伙人）

12:00-13:30

午餐

肿瘤免疫创新品类研发：肿瘤疫苗及新型递送系统下的免疫疗法

13:30-14:00

基于肿瘤新生抗原疫苗的免疫治疗新策略

胡兰靛，安达生物药物开发（深圳）有限公司，董事长兼总经理

14:00-14:30

国内首个抗FcRn抗体药物的临床转化

陶晓路，和铂医药转化医学及早期开发副总裁

14:30-15:00

基于纳米技术的新型抗肿瘤疫苗

聂广军，国家纳米科学中心研究员，中科院特聘研究员，国科大特聘教授

15:00-15:30

茶歇

15:30-16:00

药物体内分布与免疫调控-新型免疫治疗药物研发

徐宇虹，杭州高田生物医药有限公司 CSO

16:00-16:30

肿瘤mRNA疫苗在胶质母细胞瘤的临床探索研究

栗世铀，启辰生生物科技（北京/珠海）有限公司联合创始人/ CTO