免费报名|9位专家详解“药物代谢动力学”

药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的学科。该领域研究至今已在新药研究和临床用药个体化过程中发挥巨大作用。随着细胞生物学和分子生物学的发展，在药物体内代谢物及代谢机理研究也已有了长足的发展。在创新药研制过程中，药物代谢动力学研究在评价新药中，与药效学、毒理学研究处于同等重要的地位。药物代谢动力学已成为创新药物研究和临床医学的重要组成部分。因此，药物代谢动力学也成为领域内的研究热点。

为加强药物代谢动力学的最新研究与技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于2020年12月16日举办“药物代谢动力学”主题网络研讨会。

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会议日程

报告专家

朱明社博士曾担任美国百时美施贵宝公司药物代谢部门的首席科学家，具有二十多年新药研发的经验。他负责过数十项新药研发项目的DMPK工作，包括先导化学物的优化，临床侯选物的评估和新药侯选物在发展阶段的体外DDI 和体内ADME研究以及新药的申报， 其中 Abilify（阿立哌唑）和Dapagliflozin (达格列净)成为新药在世界多国上市。朱博士与他的合作者发明了多项用于代谢物鉴定的质谱新技术， 包括质量亏损过滤（Mass defect filter）, 精确背景扣除 (Background subtraction) 和多离子扫描 (Multiple ion monitoring) 等，已普遍用于全世界的药物代谢研究。 朱博士于2017年成为新药药物代谢方面的独立咨询顾问，长期担任南京药明康德的首席科学家，已支持了几十个小分子新药侯选物的研发和IND或NDA（包括安罗替尼，恩沙替尼，多纳非尼，HQP1351等）的申报，同时他也为多家中美药企提供短期的咨询服务。近年来他的研究兴趣延伸到ADC， 中药，多肽，氘代药物和其它新型药物的ADME方面。 朱博士发表了100多篇研究论文和综述， 并共同主编了 “Drug Metabolism in Drug Design and Development” 和 “Mass Spectrometry in Drug Metabolism and Disposition” 两本专作。

蒙敏，美国马里兰州立大学药学院药学博士。American Health Foundation博士后研究员。从1998到2017, 曾经工作于Tandem Labs和Covance (世界500强和世界上第二大的药物开发与服务CRO公司），先后任职高级科学家，项目经理，技术总监，实验室主任和首席技术官。有20年在美国从事GLP生物分析实验室的建设，运营，及业务拓展的经验。发表SCI论文 30篇，会议论文120篇，合作专著5本。是美国生物分析行业的知名科学家和学术带头人之一。2017年初，蒙敏海归并创办GLP生物分析实验室。现任重庆迪纳利（Denali)医药技术有限公司CEO。本实验室采用全球领先的液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS），为制药公司药物研发提供临床前和临床生物分析服务。

钟大放博士，中国科学院上海药物研究所研究员，上海药物代谢研究中心主任，苏州海科医药技术有限公司董事长。主要从事药物代谢和药动学研究，以及创新药物申报所需的吸收、分布、代谢和排泄试验等。他在沈阳药科大学获得学士和硕士学位，在德国波恩大学获得博士学位，在德国药师中心实验室从事4年博士后研究。

钟博士曾主持7项国家自然科学基金项目，1996年获国家杰出青年科学基金。已经发表SCI论文210余篇，国内期刊论文220余篇，出版药物代谢专著和译著5部。指导毕业博士生48名，硕士生90余名。近年来，他的团队开展了260余项新药临床前ADME试验，约占中国申报临床试验新药总数的30%。其中，180余项获得中国临床试验批件，多项获得美国或澳大利亚临床试验许可。与临床医院合作，参与新药临床代谢和药动学试验100余项。在参与的研究项目中，已经有13种1.1类新药在中国批准上市。此外，他的团队还开展了400多项制剂生物等效性试验。

钟博士是中国药典2015年版《生物样品定量分析方法验证指导原则》和《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》的起草人。目前担任国家药典委员会委员，中国药学会医药生物分析专业委员会主任委员，以及国内外多种学术期刊的编委。

李鹰飞博士，研究员，硕士生导师。就职于中国中医科学院中药研究所中药药代动力学研究中心。从事中药多成分体内过程与效/毒物质基础发现、代谢组学及创新药物非临床药代动力学评价等相关研究。 在Food Chemistry，Journal of Chromatography A/B，Rapid Communications in Mass Spectrometry和中国中药杂志等期刊发表中英文论文25篇；参编中文著作3部，英文著作1部；获授权发明专利2项。主持和参与国家自然科学基金、国家重大新药创制课题等项目近10项；2018年获省部级科技一等奖一项。先后完成多个创新药物的临床前评价，其中江苏恒瑞医药公司的1类新药甲磺酸阿帕替尼已于2014年底上市；中国医学科学院药物研究所的1类新药芬乐胺已于2016年获批进入临床试验；山西振东先导生物科技有限公司的1类新药ZD03也于2019年8月获得美国FDA批准，进入临床试验。当前承担四项1类新药的临床前药代动力学评价工作。现为中国医药教育协会老年医学与健康促进专业委员会常务委员，中国药理学会药物代谢专业委员会青年专委会委员，北京市药理学会药物代谢专业委员会委员。

2006年获得北京大学化学与分子工程学院理学学士学位，同年保送至北京协和医学院攻读药理学博士学位。2011 年获得药理学博士学位后进入北京协和医院临床药理中心工作，主要从事新药的 I 期临床研究。主要研究方向包括复杂生物基质中的药物/生物标志物的定量分析、药物药物相互作用研究、代谢产物鉴定以及新药的 PK/PD 研究等。并作为主要参与人员参与了「十一五」，「十二五」新药创制国家重大科技专项。作为负责人承担国家实验室开放课题 1 项，国家自然科学基金青年基金 1 项，参与国家自然科学基金3项。目前担任中国药理学会数学药理专业委员会青年委员（2014-2018）；中国药物学会治疗药物监测专业委员会青年组委员（2016-2020）；《协和医学杂志》青年编委。

秦永平从事生物药物分析实验研究及本科教学工作36年, 专长是生物药物分析，特别能熟练使用UPLC-MS/MS对复杂生物样品中化学成分进行定性定量分析、查找未知代谢物等,结合半制备HPLC可分离纯化所需成分,有扎实的理论基础及丰富的实验技能。曾负责或主研近百个各类新药药代动力学或生物利用度研究课题，以及国家自然科学基金、省科委、省中医药管理局课题多个。已发表学术论文100余篇。现任四川省分析测试学会常务委员，四川省分析测试学会色谱专业委员会副主任委员,中国西部地区有机质谱委员会秘书长，四川省食品药品安全监测及评审认证中心专家。

李思明，医学博士，2015年加入岛津企业管理（中国）有限公司，担任LC/LCMS应用工程师，具有多年LC、LCMS应用开发经验，主要侧重生物样品分析等研究领域，在生物医药行业具有较为丰富的应用经验。

王勇为博士于2018年加入布鲁克（北京）科技有限公司，现任MALDI质谱成像应用经理，负责MALDI质谱成像产品的技术支持和在药物研发和临床医学的应用发展。

王勇为1989年毕业于复旦大学化学系获硕士学位，1992年于中国科学院上海药物研究所获博士学位，随后留所从事色谱和质谱分析方法开发、药物代谢动力学和新药质量标准研究工作。2001-2013年，先后在安捷伦科技有限公司任LC/MS应用工程师，赛默飞世尔科技色谱质谱应用经理，从事离子阱质谱、三重四极杆质谱、飞行时间质谱、轨道阱质谱、FT-ICR质谱等各类质谱仪的技术和应用支持，以及生命科学质谱在蛋白质组学和药物研发等重点领域的市场推广。

刘振凯，8+年实验室自动化设备应用经验。目前就职于Hamilton 公司上海代表处，负责Hamilton 实验室自动化产品培训，应用技术支持及药物研发自动化产品开发。已为多家合作伙伴设计和提供自动化产品。

点击链接报名参会：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/PKPD2020/

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