在制药领域,所有计算机化系统必须符合21 CFR Part 11法规规定,该法规设定了有关电子记录、电子签名、审计追踪等方面的标准,确保分析测试过程中数据的准确性、完整性和可靠性。珀金埃默尔用于其旗下各元素分析平台的Syngistix Enhanced Security™ (ES) 软件可完全支持实验室遵守此规定。
针对于元素分析平台之一的Avio系列电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES),Syngistix ES软件的主要优势特征体现在:
安全审计追踪
电子签名
数据完整性
数据库文件结构
登录历史
密码控制及用户和群组设置
其它保证实验室遵守21 CFR Part 11法规规定的设置和功能还包括:
重新设计的用户设置
高级ES工具
电子记录
电子邮件通知
事件日志
权限设置
电子签名和原因代码
能够查看方法、方法版本、SIF、MSF和IEC之间的差异
想详细了解珀金埃尔默Syngistix ES软件是如何保证Avio系列ICP-OES数据准确性、完整性和可靠性的吗?
如何解决在使用Syngistix ES软件处理实验数据时遇到的各种合规性问题?
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《用于满足 21 CFR Part 11法规要求的Syngistix for ICP Enhanced Security软件》
《常见问题问答 —— 遵循21 CFR Part 11法规的Syngistix for ICP Enhanced Security》
[来源:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司]
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