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施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-结构和分子生物学》最新发表一篇病毒学研究论文称,通过对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)及其近缘蝙蝠病毒RaTG13的刺突糖蛋白(刺突糖蛋白可以让病毒与细胞结合并进入细胞)结构进行比较研究,为进一步了解新冠病毒刺突的演化过程提供了信息,这对疫苗设计或具借鉴意义。
该论文指,研究人员认为蝙蝠冠状病毒可能是新冠病毒的演化前体,此前研究发现蝙蝠病毒RaTG13与新冠病毒的亲缘关系是已知关系中最近的。不过,尚不清楚新冠病毒如何演化到可以感染人类,也不清楚它是通过某个中间宿主还是直接传播给了人类。
论文通讯作者、英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所病毒学研究专家Antoni Wrobel和Donald Benton及其同事,通过比较新冠病毒和RaTG13的刺突糖蛋白发现,两者虽然结构相似,但新冠病毒刺突糖蛋白的形式更稳定,与人受体蛋白ACE2的亲和力要高出1000倍左右。
他们还发现新冠病毒刺突上的弗林蛋白酶切位点可能对病毒有利,因为它可能会促进病毒与细胞上受体的结合。基于这些观察结果,论文作者认为与RaTG13相似的蝙蝠病毒不太可能感染人类细胞,这也支持了新冠病毒是不同冠状病毒基因组重组后演化而来的理论。
论文作者指出,他们进行研究的新冠病毒刺突糖蛋白分辨率高,几近完整,比之前报道的结构有更多的外部环(loop),这对于疫苗研发设计或许具有重要意义。
关于刺突糖蛋白(spike glycoprotein)
刺突即病毒包膜的糖蛋白。有些病毒除了具有包膜外,还有包膜突起。病毒包膜突起的化学本质多为糖蛋白,其功能各不相同。有的是病毒粒子的吸附蛋白,与病毒的吸附有关;有的是病毒的融合蛋白,可以促进病毒包膜与细胞膜融合,与病毒的侵入有关。
关于论文《SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoprotein structures inform on virus evolution and furin-cleavage effects》,点击附件了解更多。
SARS-CoV-2 and bat RaTG13 spike glycoprotein.pdf
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