NanoTemper发布NanoTemper分子互作分析系统Dianthus NT. Pico 新品

DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。

DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作

可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；

仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；

更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；

更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；

没有液流系统，因此不需要定期维护和停机；

无需固定样品，可在最接近自然条件的溶液中进行检测，不会干扰其结合位点；

更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化

Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；

Hits确认：迅速生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，确定合适的候选分子，开始先导化合物 (leads) 的优化；

先导化合物(Leads)优化：确认化合物的亲和力有无变化。这一数据与您的 ADME，毒理以及PK/PD 结果一起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。

挑选最有价值的 hits

DI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。

筛选和测定双管齐下

描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；

分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；

支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；

在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

历时10 年验证的成熟技术

通过 TRIC (Temperature Related Intensity Change) 温度依赖的荧光强度变化的方法，定量分析分子间相互作用，测定配体与靶标分子结合的强弱，这是一个被广泛使用的方法。实验中，我们对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而简单的温度变化，如果靶标分子与配体分子相结合，荧光信号强度的变化会被放大和即时记录。并以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 值。

创新点：

1.相比传统技术，Dianthus NT. Pico在针对小分子药物筛选，生物治疗药物筛选的优势非常突出，最大优势在有一下三点： a.没有液流系统，即意味着无需清洗仪器和定期维护，因此实现了更长时间的无人值守； b.无需固定样品。可以在溶液环境中直接上样分析，这一点避免了小分子、片段、离子等样品难以固定的缺点，更加适用于小分子药物筛选，以及基于片段筛选的药物开发； c.技术本身对“分子量”依赖度很低，可以灵敏监测到结合时水化层及电荷的改变。也就意味着在检测复杂样品时，灵敏度更高。 2.相比于公司上一代分子互作分析仪，该仪器使用386孔板载样，因此可以轻松整合到多种自动化设备中，并实现了更高通量的检测。 3.相比于同类产品，Dianthus NT.Pico在24 小时内可测量 Kd 数量可达750个，可升级至1500个，可最多筛选8300个化合物。此高通量可满足药物筛选需求；

NanoTemper分子互作分析系统Dianthus NT. Pico