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安东帕药典之旅—旋光仪
中国药典是所有医药公司在药物有效成分的研究，开发和生成过程中都必须遵循的质量标准。药用物质不仅仅包括固体制剂和静脉注射制剂，也包括化妆品和保健品。在药典中，对许多原料药，中间体以及最终成品的比旋度提出了质量要求。
安东帕MCP系列旋光仪针对制药行业，可提供全面的数据完整性解决方案
仪器内置21 CFR Part 11，确保产品符合欧洲，美国，中国，日本药典及标准等。
仪器LimsBridge软件可建立仪器与数据管理服务器的联系，可实时将数据抓取至PC或服务器（实现仪器电子数据的自动传输与备份，替代传统的人工手动导出数据。安东帕旋光仪推出的MCP raw data viewer（原始数据查看器）在原有软件系统基础上，
针对制药行业客户的特殊需求，安东帕旋光仪所配备的MCP Desktop软件还可实现由外部计算机控制仪器，并将数据（包含原始数据）直接存储在计算机上，保证在数据的整个生命周期内，所有数据均完全、一致和准确。
安东帕旋光仪所配备的软件系统，涵盖了数据的初始生成和记录，数据的审核，数据的防篡改，数据的转换和迁移，数据的保存，数据的备份和归档等，保证安全、系统的数据管理，并为制药用户提供完整的认证解决方案。
[来源：安东帕(上海)商贸有限公司]
2024.07.12
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