7个国家、650名主管参与，“制药实验室主管调查”结果公布

安捷伦今日公布了其首届“制药实验室主管调查”活动的结果。该调查旨在深入了解全球七个国家的制药实验室、生物制药实验室和商业研究实验室的现状并收集相关信息。650名来自中国、德国、印度、韩国、瑞士、奥地利和美国的实验室经理、主管和总监参与了此次调查。

　　调查对象道出了他们各自面临的行业挑战、实验室痛点和未来的目标。一言以概之，他们的重点需求就是更快得到结果(55%)、更出色的质量(44%)和数据可靠性(43%)。

　　超过一半的调查对象表示，他们的实验室质量标准变得越来越严格，并且超过 80% 的调查对象认为他们目前的工作流程需要进一步优化。

　　调研报告显示，实验室主管为了更有效地推动药物进程会采用以下三大策略：

　　1. 购置更精密的仪器以实现更高的特异性(85%)

　　2. 改善样品监管链的文档记录 (70%)

　　3. 雇用更能胜任的员工(56%)

　　通过调查对于认识制药实验室面临的关键挑战、目标以及痛点，最终为客户提供解决方案具有重要意义。

　　32%的调查对象表示，简便易用的仪器有助于改善他们的工作流程。

　　可以预见，从技术上来说，操作简单、便捷、可靠、自动化的仪器设备将会成为未来制药实验室的主力军。

　　制药和生物制药领域是仪器需求增长最快的终端市场

　　制药和生物制药是仪器需求增长最快的终端市场，这一点在各大科学仪器厂商2018年财报中得到证实。

　　制药产业是一个朝阳产业，近年始终保持着持续增长的势头。2017年全球制药市场规模为12090亿美元，预计2022年将增至15966亿美元，

　　生物制药行业在整个医药行业中发展势头迅猛，全球生物药行业的增速远高于制药行业的整体水平。生物制药约占整个制药行业开发渠道中研发(完全由大型生物制药企业主导)和药品收益的40%，全球生物制药行业收益约为2750亿美元，预计2019年将超过3000亿美元。

　　中国是仅次于美国的第二大制药市场。面对偌大的市场，一线制药实验室的建设及需求不容忽视。

　　随着我国新版GMP和2015版药典的实施，药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。

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