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赛默飞11月18日宣布，已与诺华和辉瑞达成一项长期协议，以开发和商业化非小细胞肺癌鉴别诊断检测中基于新一代测序NGS的多种标记物，以用于非小细胞肺癌多个药物开发项目中。
赛默飞将利用其离子PGM Dx系统和Oncomine试验开发此项鉴别诊断检测。美国FDA将离子PGM DX划分到II类医疗器械名单中，但是此名单中不包括分析肿瘤样品体细胞突变的器械。
他们的测序平台和试验利用离子AmpliSeq技术，该技术需要至少10纳克的福尔马林固定-石蜡包埋组织。
诺华肿瘤学发展和医疗事务全球主管Alessandro Riva在声明中说：“我们期待这种合作和该技术的潜力能够在未来提高患者对临床试验和治疗的能力，也包括那些不太常见的肿瘤突变类型。”
赛默飞生命科学产品和服务业务总裁 Mark Stevenson提到：“通过本协议将产生一个模式的转变—从一个检测对应一种药物，到一个检测对应多个非小细胞肺癌的治疗，代表着向实现精准医疗承诺迈出的显著一步。”
[来源：仪器信息网译] 未经授权不得转载
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