两部天书的对话：易经与DNA

　　世界上真正称得上天书的只有两部，一部是《易经》，另一部是DNA。

　　然而要读懂那部巨大无比的天书DNA，就应该先读懂那部看似极为简单的天书《易经》，这或许是个捷径。正如申伯格小册子中所说的，将《易经》作狗手中的钥匙，去开启DNA的生命之门。

　　诚然，《易经》这颗明珠现在还被泥巴包裹着，我们所要做的是要将在《易经》外面的神秘色彩揭开，将迷信剥去，将泥巴洗净，将《易经》中的科学内涵挖掘出来，将《易经》中的大智慧发扬光大，使其成为正在到来的第二次科学革命的幽灵，这是东方科学文化复兴的幽灵，将在人类更加灿烂辉煌的文明中游荡，并且引领风骚!

　　DNA基因测序就是检测构成基因的四个碱基ATCG的排列顺序。正是这个4个字母排列组合的顺序不同，造成了包括人在内每一个生物的差别。

　　请注意，对于这本“天书”，我们现在说的是“阅读”，而不是“解读”。

　　这也是目前全基因组基因检测的最真实现状，我们已经能够读出这本“天书”的每一个“字”，但连在一起，以我们现有的技术和能力，还不能完全看懂。

　　当然，其中一些“字句”已经能看懂了，比如前面提到的唐氏综合征、肿瘤风险、罕见病的基因检测。

　　事实上，不要说解读，就连阅读完“天书”这一步，也没有想象中那么容易。

　　先不论碱基这种纳米级的玩意儿读起来有多费劲，光是30亿碱基对这个庞大数字，就够研究人员折腾的。

　　精确的全基因组测序要求每个位点平均至少被测量30次，甚至多则50次以上，出来的数据基数至少都是TB级别的，而任何一个基因信息的数据，都是以这个基数来倍乘。

　　这种大型生物数据的处理能力，对IT技术压力极大。现在市面上的中小型基因检测公司，根本没办法处理这样的大数据。

　　除了基本的数据处理能力，大型的实验室、规模化的管理、成型的质量体系，这些联合保障也是全基因测序所必须的。

　　最高的门槛还是对基因信息的解读能力。

　　做一次全基因组测序，检测过程可能1-2周时间就能完成，也能有自动化的检测报告，但到了解读阶段，且不论那些未知的基因信息，光是已知位点的数据，也要耗费一个专业的遗传咨询师几个月甚至半年以上的时间，结合既往病历和与用户的深入交流来解读。

　　现在市面上能做到这一步的机构或公司，更是屈指可数。

　　全球做全基因组测序的，还处于科研和小规模试商用阶段的有冰岛基因解码公司、美国系统生物研究所等，在中国，也只有龙头机构具备这样的积累和实力，未来在商用市场的发力值得期待。

　　高门槛在这里摆着，成本和价格也不会低到哪里去。1990年的人类基因组计划花了30亿美元，现在当然用不了那么多，但也不便宜。

　　想想看，安吉丽娜·朱莉光是做一个乳腺癌的分型基因检测，就花费了3000-4000美元，而国内外做全基因组的测序，正常价格基本都以万美元为基本单位。

　　如果再套用现在火爆的“互联网+”概念，那么这就是一个“基因+”的最好案例。未来不只是疾病治疗或精准用药，人类生活的方方面面，都会被个人的全基因组数据所改造。

　　天辛大师介绍说：

　　科学的进步需要交流，科技上的重大发现需要相互启发、相互协作。希望能一改东方人传统的观念，将科研界对《易经》的理解和创见以及对基因的研究无保留地公布于众。当然仅仅是抛砖引玉，希望中国有更多的能人智者也这样作，那么被未来学家称为的人类第二次科学革命的东方科学文化复兴就屈指可待了。

本文由入驻搜狐媒体平台的作者（济南风水大师）撰写