基因检测 撬动千亿级市场

    基因检测，正在撬动一个千亿级乃至万亿级的大市场。

　　对于大多数人来说，基因检测还比较新鲜，但在欧美国家，这一技术普及到在社区诊所都能做——通过一次简单的唾液或血液检查，就可以了解一个人的全部DNA信息。这些信息，不仅可以对患癌的风险进行评估和防控，还能知道该如何用药。

　　在光谷生物城，聚集了一群执着于基因检测的企业家，他们往往已积淀了数十年的研究，使武汉市的基因检测和应用水平，跻身于全国第一梯队。他们厚积薄发，等待着基因测序行业的爆发。“没有想到，国内的基因检测市场增长这么快!”光谷维达健基因技术有限公司创始人徐谋胜说，他2011年从美国哈佛大学回国创业至今，每3-5个月，公司业绩就能增长5倍。

　　有数据显示，在2007-2012年的五年间，以华大基因为龙头的光谷基因测序这一细分行业，正以年均100%的速度实现复合增长。

　　华大基因华中区负责人牟峰

　　中科院基因组所博士，研究员，十多年来从事基因组学研究及应用，致力于将前沿的基因组学科研成果服务于大众。

　　华大基因：率先破译SARS病毒基因

　　今年10月中旬，华大基因将其无创产前基因检测技术，以456万欧元转让给意大利，成为中国基因技术输出中为数不多的成功案例。

　　华大手握的这项让欧洲国家青睐的先进技术，可以非常准确地对孕妇肚中的宝宝进行唐氏综合征等几种染色体疾病筛查，从而降低新生儿的出生缺陷率。

　　在中国，每700个新生儿当中，就有一个是唐氏综合征患者(表现为智力低下，生长发育迟缓)，唐氏综合征是最常见的出生缺陷之一。按照传统“唐筛”方法，孕妇需要在产前进行血清学筛查，若胎儿筛查结果为高风险，还要进行羊水穿刺进一步确认。这一方法准确率相对较低，而羊水穿刺又有流产风险。

　　华大基因华中区负责人牟峰博士介绍，因为在孕妈妈的静脉血当中，含有来自宝宝的游离DNA片段，只要抽取静脉血获取这些片段，进行基因测序及数据分析，就可以判断胎儿染色体是否异常，是否患有唐氏综合征等染色体异常，检测准确率大于99.9%。

　　基于这一技术，华大基因在国内首个推出孕早期基因检测服务，旋即迅速在全球打开市场，目前全球合作伙伴已有2000多家，来自52个国家的40多万名孕妇接受了这一筛查。华大基因的壮举不只如此。1999年创立至今，他们不断刷新世界对中国创新能力的认识：2003年，第一时间破译了SARS病毒基因组序列，成功研发并向国家捐赠了30万份诊断试剂盒;今年，为西非史上最严重埃博拉疫情成功研制了检测试剂。此外，他们还参与了由美、英、法、德、日和中国共同完成，耗时13年、耗资30亿美元的人类基因组计划。

　　目前，华大基因已贯穿了产学研全链条，合作伙伴包括55个国家和地区、10000多个机构单位，团队扩大至5000余人，被公认为世界上测序和分析能力最强的基因组研究机构之一。凭借强大的研发能力，华大基因被誉为“生物界腾讯”，被资本市场一致看好，获光大控股、盛桥资本、云锋基金、红杉中国等一众知名投资机构的跟投，曾在2012年融资13.98亿元。牟峰认为，数年后，基因诊疗将成为医院标配，这是一个千亿级乃至万亿级的大市场。

　　益基生物创始人周慧君

　　国家“千人计划”专家、美国康奈尔大学博士、斯坦福大学博士后;中国数字健康产业联盟主席;武汉市新生儿耳聋基因筛查项目总负责人。

　　益基生物：将用药的副作用降到最低

　　在新生儿的足跟上取两滴血进行基因检测后，就可以知道，这孩子的一生，用什么药是安全的，用什么药会有严重的负作用，甚至导致耳聋。光谷生物城的益基生物科技有限公司，正是用这项技术，让武汉今年的数万新生儿，可以免受用药不良反应之苦。

　　今年“五一”，作为武汉市政府的十件实事之一，武汉新生儿免费耳聋基因筛查项目开始，凡是在武汉市助产技术服务机构出生的新生儿，在家长知情同意的情况下，均可免费接受一次价值450元的耳聋基因筛查。目前，该项目已完成对6万多新生儿血样的核酸提取、基因扩增和检测。

　　益基生物创始人、国家“千人计划”特聘专家、美国医学遗传科学院资深委员周慧君博士介绍，耳聋基因筛查，可检测出药物性耳聋、震荡性耳聋和迟发性耳聋。

　　药物致聋有多普遍?参与表演舞蹈《千手观音》的21名演员当中，有18位是在婴幼儿时期使用药物致聋，而并非天生残疾。检测发现，她们的某些关键基因存在缺陷。

　　根据国家官方数据统计，我国儿童用药不良反应率中，新生儿达到24.4%，北上广的学校里，70%的聋哑儿是因药物导致的。

　　在DNA检测的医疗新时代，这样的悲剧将可避免。“有的小孩感冒发烧，一注射链霉素或者氨基糖苷类抗生素就致聋，而有的人一生打了很多次也没事，原因就在于每个人的基因不同。”周慧君介绍。

　　对于筛查出的携带耳聋易感基因的新生儿，专家将提出针对性的干预措施。“错误用药的伤害是不可逆的，DNA检测可以让父母了解孩子的‘用药体质’，不仅能将吃药的伤害降到最低，还能知道孩子吃什么药更有效。”周慧君表示，对于孩子的健康成长来说，DNA信息意义重大。

　　维达健基因创始人徐谋胜

　　武汉大学遗传学本科，波士顿大学生物信息学博士，哈佛大学博士和博士后，湖北省第四批“百人计划”入选者。

　　维达健基因：专为人体健康做风险评估

　　安吉丽娜·朱莉的母亲，在56岁时死于乳腺癌，而朱莉自己在做基因检测时发现，她携带有一个“缺陷”——基因BRCA1。这个基因，会大大增加她患乳腺癌和卵巢癌的风险。随后，她选择切除了双侧乳腺。朱莉的选择，一时间让基因话题甚嚣尘上。基因检测对于癌症的预防和治疗，究竟能带来哪些改变?

　　维达健基因技术有限公司创始人、哈佛大学博士、湖北省“百人计划”引进专家徐谋胜介绍，他们有一个客户是名十九岁的男孩，妈妈因胃癌去世，爷爷因肺癌去世。他们经过对这个男孩的基因检测发现，其染色体端粒酶活性不高，患肺癌的风险比常人高很多;细胞周期控制蛋白功能较差，患胃癌的几率也较高。

　　不过，这样的风险并非不可防控。徐谋胜说：“虽然他的染色体端粒酶很容易受到损害，但只要他这一生都不抽烟、避开二手烟及炒菜油烟，那就能把风险降低九成;不吃含有防腐剂的酱油、醋等调料，不吃酱菜、腌菜和泡菜，也可以防止细胞周期控制蛋白突变。”

　　徐谋胜表示，癌症多是由先天的基因和后天的生活习惯导致的，在了解了先天的基因对患癌风险进行预测之后，就可以针对性地调整生活习惯，规避患癌风险，进行健康管理。

　　在我国，肺癌、胃癌、肝癌是患病率最高的三大癌症，而对女性而言，乳腺癌、宫颈癌等的发病率也较高。徐谋胜称，当下的基因检测技术，已经能对几十种较常见的癌症，进行患病风险评估。

　　另外，在癌症治疗方面，基因检测也能助力。“每一个人的基因都是独一无二的，即便是同一种癌症，同样的药在不同的人身上，药效差异也很大。”徐谋胜表示，基因检测能帮助患者制定个性化用药方案，帮助患者选择合适的药物，提高治疗的针对性，减少负作用。

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