2013药物研发研讨会将于12月5日召开

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分享： 2013/11/29 17:25:34

导读： 2013药物研发研讨会将于2013年12月5日-6日在浙江杭州举行。共同就药品生产技术和质量控制的发展趋势、所面临的挑战以及生产外包市场的机遇等展开深入的沟通与交流。

欧美制药外包向亚洲市场加速转移，国内API制药企业国际化进程加快；新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业未来发展的关键；制药企业间如何开展CMO协作，成为关注焦点。本次论坛，由生物谷、梅特勒-托利多联合组织，邀请行业内的专家与企业，知名制药公司、API原料药生产厂、合同生产组织（CMO）、医药科研机构的企业高管、从事药品生产和实验室管理的专家，12月5日齐聚杭州！更多相关信息，请访问：http://www.bioon.com/z/2013api/

点击向仪器信息网索票免费参加

大会日程:（最终日程以大会当日为准）

2013年12月5日星期四
09:00-09:15	主办方致辞
09:15-10:15	医药行业发展趋势与展望俞雄副院长中国医药工业研究总院
茶歇
10:25-11:15	制药行业的工艺开发趋势孙勇奎大中华区副总裁默沙东研发(中国)有限公司
11:15-12:05	生物仿制药在中国的挑战与应对策略高级合伙人安永会计师事务所
交流午餐
13:30-14:10	单抗类蛋白药物开发和质量控制谭青乔质量部执行主任中信国健生物技术研究院
14:10-14:50	如何按GMP的要求科学管理实验室的仪器、设备李会林主任浙江省药检所化验室
茶歇
15:05-15:45	QbD将创新的过程分析技术应用于生产工艺卫宏远教授天津大学
15:45-16:05	PAT技术小试合成工艺，中试安全放大以及结晶工业化的研究刘慧敏自动化化学产品专家梅特勒-托利多
16:10-17:10	专场讨论：中国新版GMP下如何践行质量风险管理及安全生产（演讲嘉宾+复星、华海、辉瑞、诺华、修正等药企负责人）
2013年12月6日星期五
08:30-9:20	我国化学药出口现状、挑战及发展趋势张中朋副主任中国医药保健品进出口商会
9:20-10:20	新版USP下企业如何控制检测成本 Jeik Tong, TAN 美国药典专家梅特勒-托利多
茶歇
10:30-11:20	蛋白药质量与技术创新—机遇，挑战与思考史晋海副院长天津国际生物医药联合研究院
11:25-12:05	中国的实践—生物制剂配方研发和临床试验药的GMP无菌生产罗建军生物部高级主任药明康德
交流午餐
13:30-14:30	专场讨论：生物制药CMO机遇与挑战部分已确认参与讨论嘉宾史晋海副院长天津国际生物医药联合研究院王海彬高级副总裁海正药业陈亮副总经理上海恒瑞医药有限公司陈如雷副总裁嘉和生物药业谭青乔执行主任中信国健罗建军高级主任药明康德
14:30-15:10	称量设备和解决方案对制药流程的帮助奚炜工业产品市场主管梅特勒-托利多
15:10-15:40	制药用水水质分析王伟过程仪器产品经理梅特勒-托利多
15:40-15:45	会议结束，主办方致闭幕辞