良好实验室规范(GLP)国际研讨会在京举行

　　旨在进一步促进和加强中国GLP(良好实验室规范)监控体系建设，强化实验室GLP技术能力的 “良好实验室规范(GLP)国际研讨会暨GLP检查员培训班”11月1日在北京举行。

　　OECD/GLP(Good Laboratory Practice,即良好实验室操作规范)是由经济合作与发展组织(OECD组织)制定的一整套实验室管理规章制度，目的是确保安全化学产品的高质量、检测数据可靠及安全性资料相互认可，同时避免重复试验给各国政府及企业带来是不必要浪费。

　　中国国家认监委有关负责人表示，在中国实施GLP，可提高实验质量，确保实验结果的准确性、真实性和可靠性，促进政府和企业之间互信;实现实验数据的统一、规范、可比，使中国与国际实验数据相互认可，避免重复试验，消除贸易技术壁垒，促进出口贸易的发展;同时可以确保登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人民健康和环境安全。

　　通过此次来自OECD/GLP领域中外双方专家的演讲和介绍，以及参会人员的广泛沟通和深入研讨，将进一步明确中国在GLP监控体系建设过程中的很多政策上的问题，对中国GLP监控制度建设具有重要的指导作用。

　　在今天的研讨会上，OECD环境、健康与安全署署长Ms.Dian Turnheim女士介绍了国际GLP发展动态，分享了非OECD国家加入OECD/GLP MAD的经验，并与中方有关部门和专家探讨中国如何更深入地参与OECD环境、健康和安全署的工作。

　　来自中国商务部、环保部、农业部、食药局及质检总局、认监委等部委的负责人和专家各自介绍了在GLP领域开展工作的情况，并与OECD官员和国内外专家进行研讨。

　　此次会议由中国国家认监委主办，11月4日闭幕。