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制药行业的良好称量管理规范—基于风险管理的指南 
工作中您是否曾遇到以下问题：
• 怎样才能知道我们符合了美国药典的称量要求？
• 怎样避免重复称量工作和没有符合法规而造成的成本提高？
• 怎样才能确保样品测试数据是有效的？
• ……
由于各国药典对于称量的要求都有所不同，不少制药企业人员在按照美国药典进行实际称量操作中存在的普遍误解，这可能会导致准确度无法达到法规要求或错误的测试从而收到FDA 的警告信。USP特此举办“制药行业的良好称量管理规范”课程，该课程由USP(美国药典委员会)和梅特勒托利多专家共同开发，以风险管理为基础，帮助企业准确理解并执行美国药典的相关法规要求，诚邀您的参加！
参加对象
QC经理、QA经理、法规注册部经理、实验室经理、制药行业QC化学工程师和产品经理等。
地点和时间
上海 2009年10月13日
石家庄 2009年10月15日
课程费用：1500人民币
• 请点击此处，了解课程信息并注册。
• 咨询电话：4008-878-788
名额有限–立即注册
• USP在线报名
• 填写报名表后Email至: uspcn@usp.org
• 本通知由USP中国委托梅特勒托利多发送
所有市场活动解释权归梅特勒托利多公司所有
[来源：中国]
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