Extrapid柱-盘手动固相萃取仪

变压器在长期运行、放电和过热的过程中，绝缘油和纸会裂解，产生H2、CO、CH4、C2H4以及C2H2等气体，并溶解到绝缘油中。这些气体在一定程度上反映了变压器的可靠性，通过MODEL 301对这些故障气体进行在线检测研究可以实现变压器故障诊断和寿命预测。

本实验参考《HJ 1017-2019 水质 联苯胺的测定 高效液相色谱法》，利用EmporeTMHLB固相萃取柱和MPREP-SPE08手动固相萃取装置处理水样，再用高效液相色谱进行检测，建立了一种对水质中联苯胺进行检测的方法。

前言 邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters ,PAEs) 主要用作塑料增塑剂,随着塑料工业的发展和塑料制品的大量使用,邻苯二甲酸酯已成为环境中无所不在的污染物,极为普遍地存在于土壤、底泥、大气、水体和生物体等环境样品中。商品化使用的邻苯二甲酸酯约有14 种,其中6 种被美国EPA 列为重点控制的污染物,3 种被我国列为优先控制污染物,8 种被列在世界野生动物基金会(WWF) 的环境激素名单中。邻苯二甲酸酯类环境激素含有较弱的雌激素成分,具有影响生物体内分泌和导致癌细胞增殖的作用。对邻苯二甲酸酯的环境激素行为与测定,国内外已有报道。邻苯二甲酸酯类环境激素大多数是无色透明的油状液体。一般难溶于水,是环境中的痕量污染物,因而测定时,首先需要对水中的邻苯二甲酸酯加以富集。经典的富集方法是液液萃取法(LLE) ,但该方法尚存在一些问题,如富集组分含量较低时,需要采集大量样品,不仅劳动强度大,而且有机溶剂用量大,前处理工作繁杂。固相萃取法(Solid Phase Extraction ,SPE) 采用高效、高选择性的固定相,利用吸附剂对大体积水样中的有机污染物加以富集,具有溶剂用量少、分离效果好、操作简单、省时省力等特点。本文采用Extrapid手动固相萃取装置萃取水中的5种常见邻苯二甲酸酯类塑化剂，并用高效液相色谱检测。

摘要： 分析水样中的痕量污染物，固相萃取技术越来越受到人们的关注。相比于液液萃取，它 的优点主要是减少了溶剂使用量和溶剂暴露，节约时间并提高了工作效率。 双酚A是一种与雌激素相似的神经毒素和生殖毒素，会妨碍机体健康生长和机体功能。针对实验动物的毒理学研究显示，双酚A可在生长发育的关键阶段对生殖系统神经系统和免疫系统造成危害，并同前列腺癌，乳腺癌早熟和生殖器缺陷有关，通常双酚A用在塑料制品中，它会迁移到水体之中。GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》明确规定了饮用水中双酚A含量不得超过0.01mg/L。因此需要建立一个快速有效的方法富集并检测水中的双酚A含量。 本文采用Extrapid手动固相萃取装置富集自来水中的双酚A。 Extrapid是4通道大体积固相萃取仪，它可以通过阀调节废液和收集液流路，操作方便简洁。

前言： N- 甲基NMCs( 以下简称NMCs) 为农业上的一类常用农药, 杀虫活性高，残存期较短，己广泛用于水稻、水果及蔬菜等作物病虫害的防治。因其使用量及品种的增加，造成多种农药的残留。而目前国内现有的单一品种的分析方法已不能满足检测的需要。因此很有必要建立多种残留的分析方法。关于此类农药的多残留分析方法，国外已有报道，主要是液相和气相色谱法，通常包括溶剂提取、凝结、柱色谱净化、母体化合物的衍生化及色谱分折等步骤。其步骤繁多，费时耗力。 由于NMCs 的不稳定性, 易高温分解, 故高效液相色谱(HPLC) 成为检测NMCs 的主要和常用的方法。国外的报道绝大多数都是采用HPLC- 柱后衍生荧光检测 , 而采用紫外检测(UV) 的报道较少。本文使用Horizon公司生产的自动固相萃取仪，SPE- UV -HPLC联用使饲料中NMCs检测简洁化，操作简便，并且有较理想的结果。

有机磷农药是指用于防治植物病虫害的一类含磷的有机化合物，是一类较为重要的农药，常见的有敌敌畏、甲基对硫磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷等。因为其药效高、用途广、易分解、在人畜体内不易积累等优点，使有机磷农药在农业生产中得到了大量、广泛的应用，并取得了显著效果。有机磷农药对人和牲畜有极强的急性毒性，且有机磷农药的大量使用会污染水体，对其中部分动物的生长造成明显影响，还会进入饮用水中，危害人体健康。 本方案参考《GB/T 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法 第 8 部分：有机物指标》15.1的固相萃取气相色谱质谱法，使用47mm的C18膜进行富集，莱伯泰科Extrapid柱-盘手动固相萃取仪进行固相萃取，莱伯泰科MultiVap-10 定量平行浓缩仪进行浓缩，最后使用气相色谱质谱仪进行检测；加标回收率在74.33-95.58%，相对标准偏差在2.61-6.72%之间，满足相关要求。

氟乐灵、稻瘟灵、甲霜灵是《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022附录A生活饮用水水质参考指标及限值中增加项目的其中三项，而在GB/T 5750-2023 中没有对应的分析方法。本文将介绍生活饮用水中氟乐灵、稻瘟灵、甲霜灵的前处理方法以及定性定量方法。 本方案参考了《GB/T 5750.8-2023生活饮用水标准检验方法 第 8 部分：有机物指标》中15.1固相萃取气相色谱质谱法，使用Extrapid柱-盘手动固相萃取仪进行固相萃取，MultiVap-10 定量平行浓缩仪进行浓缩，气相色谱质谱联用仪进行定性定量。采用莱伯泰科CDS Empore 25mm C18膜进行固相萃取，将上样流速提高到了近100mL/min，大大缩短上样时间，提高了实验效率。

前言： N- 甲基NMCs( 以下简称NMCs) 为农业上的一类常用农药, 杀虫活性高，残存期较短，己广泛用于水稻、水果及蔬菜等作物病虫害的防治。因其使用量及品种的增加，造成多种农药的残留。而目前国内现有的单一品种的分析方法已不能满足检测的需要。因此很有必要建立多种残留的分析方法。关于此类农药的多残留分析方法，国外已有报道，主要是液相和气相色谱法，通常包括溶剂提取、凝结、柱色谱净化、母体化合物的衍生化及色谱分折等步骤。其步骤繁多，费时耗力。 由于NMCs 的不稳定性, 易高温分解, 故高效液相色谱(HPLC) 成为检测NMCs 的主要和常用的方法。国外的报道绝大多数都是采用HPLC- 柱后衍生荧光检测 , 而采用紫外检测(UV) 的报道较少。本文使用SPE- UV -HPLC联用使小麦中NMCs检测简洁化，操作简便，并且有较理想的结果。

本文建立了SepLine-S4全自动固相萃取仪测定食用油中的黄曲霉毒素B1的方法。系统的密闭性及溶剂回收功能，可保护操作人员免受有毒有害物质的危害。同时降低了实验室工作量，提高了工作效率，保证结果的平行性和准确性，具有较高的回收率。