岛津LCMS-8060超快速三重四极液质联用仪

ASTM国际发布了ASTM D84211标准，用于分析非饮用水样品中的44种全氟和多氟烷基化合物以及24种标记同位素。该方法以1+1的样品和甲醇比例提取物质，过滤，然后使用液相色谱-串联质谱（LC/MS/MS）外标法测量目标化合物。大多数化合物的最低报告限值为10 ng/L，线性范围为10 - 400 ng/L。该方法要求实验室用纯化合物配制标准溶液。 为了节省实验室单独配制储备标准品的时间和精力，我们使用市售标准品和标记同位素混标优化方法。此外，我们优化了色谱条件，使PFBA和PFPrA等早洗脱化合物能够获得更好的色谱峰形。

使用具有APCI离子源的LCMS-8060对自来水、河水中的克菌丹、灭菌丹及其代谢产物进行了定量。 采用省略了样品预处理的直接分析，建立了一种6分钟的快速分析方法。采用本方法时，各种组分可以在30 pg/mL为定量限进行定量，得到了良好的重复性和回收率。

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060，建立了生活污水中13种常见毒物和1种人口标记物的一次进样分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在17 min内完成14种物质的上样、富集、分离和测定。

了阐明MP对化学物质的吸附特性，采用GC-MS/MS法和LC-MS/MS法对水中MP上的PAH和PFAS吸附量做了定量评估。 结果发现，MP对每种化学物质的吸附特性均有所不同。另外还发现，各种化学物质的疏水性是影响其吸附率的重要因素之一。

通过参考 ASTM D7979，使用简单的直接进样方法和快速 LC-MS/MS 分析（LCMS-8060）分离和定量49种PFAS化合物。无需SPE的直接进样可以实现最大通量的分析，并将样品制备的影响、损失和污染降至非常低。

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060，建立一种简便、快速、准确的生活污水中12种有毒物质分析方法。该方法将样品前处理与目标物分析有效联用，实验样品的全自动分析，可以为公安行业中生活污水中有毒物质的检测提供很好的借鉴和参考。

本文建立使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用技术测定水中25种全氟有机物PFAS。通过使用杂质延迟法消除系统本底残留对测试的影响，从而提高仪器分析PFAS的灵敏度。其中25种全氟有机物PFAS线性良好，相关系数均大于0.995，25种PFAS化合物的仪器检出限小于25 ng/L，大大优于标准灵敏度要求。不同浓度标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.25%和4.71%以下，仪器重复性良好。空白纯阴性样品上的加标回收率在80.1%~110.9%之间，回收率结果好，准确度高。

本方法线性范围宽、重复性好、准确度高、前处理简单，适合用于遗传毒性杂质NDMA的定量检测。建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法

本文中为您介绍假定分析siRNA型核酸类药物的原料药，使用三重四极杆质谱仪LCMS-8060分析合成双链寡核苷酸的案例。确认了SIM（Selected ion monitoring）的定量性能。在使用SIM模式绘制标准曲线时，得到了1 fmol～10 pmol范围内的线性。另外，多电荷离子通过解卷积分析确认了分子量。

该方法简单、快速、且灵敏度和准确度高，实用性强，可用于甲磺酸伊马替尼中2-甲基-5-硝基苯胺遗传毒性杂质的检测。

超临界流体色谱（Supercritical Fluid Chromatography，SFC）是以超临界流体为主要流动相，添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点，使得SFC分析具有快速、高效、高分离等优势。 本实验使用岛津Nexera UC SFC-MS系统，对麻黄碱的两个手性异构体混合物进行良好的分离。

岛津Nexera Mikros在线捕集洗脱系统具有富集除杂功能，结合Mikros ESI维升电离源高灵敏度特性，实现乳糖辅料中微量α-乳白蛋白检测。

从表面上看，使用单一的 LC-MS/MS 仪器分析单类化合物（即农药）可以提供非常好的投资回报率。但实际却是，LC-MS/MS 和 GC-MS/MS 联用能够提供单类化合物分析的非常高的投资回报率，因为这种双仪器法可实现同步分析，每年可带来高达300多万美元的收益。此外，在 GC-MS/MS 运行时，还可用于其他化合物（如残留溶剂），每年可额外收入100万美元。与单仪器序列方法相比，双仪器同步方法可以带来高达400万美元的收益。

本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。

本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。

本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。

本研究以小鼠来源的脑、脾脏、肺、肝脏组织为对象，采用三重四极杆质量分析器，通过前体离子扫描（PIS）或中性丢失扫描（NLS）进行磷脂质分析。此外在推测候选磷脂时，使用PREMIER Biosoft公司（www.premierbiosoft.com）的SimLipid软件进行了数据库搜索，并基于该结果进行推测。根据4种不同的组织提取物，确认了各组织中的特征性磷脂质成分，并确认了通过SimLipid软件进行的数据库搜索的有效性。

本文建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。该方法具有前处理简单、分析快速、选择性强、重复性好和灵敏度高的特点。

使用全集成、自动化样品制备模块与LCMS系统联用，开发了一种更快、更准确、可重复的尸检样品分析方法。

本方法具有节省溶剂和操作时间、自动化程度高、前处理简便快捷、所需样品量少等特点，实现了样品在线萃取并到导入分析单元，提高了工作效率。

本文介绍了基于“AI”算法的Peakintelligence ™数据解析模块的特点及其在多MRM通道农药残留数据自动化处理中的应用。通过加载人工智能和机器学习的数据处理算法可以有效避免积分异常，在遇到色谱峰前延、拖尾、响应低等复杂多变情况时，也可获得科学合理的积分结果。Peakintelligence ™数据解析模块可以简化数据处理流程，保证检测结果准确，提高实验室分析效率。

本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用系统测定禽蛋中107种禁用兽药残留量的方法。107种禁用兽药共分为两组，在0.5~20 μg/L的浓度范围内线性良好，相关系数r在0.997以上。在高、中、低三个基质标样浓度下，峰面积RSD%在85.2%~113.8%之间，仪器精密度良好。在0.5、1.0和2.0 µg/kg加标浓度下，76%以上的化合物回收率在50%~120%之间。该方法灵敏度高，结果准确，适用于禽蛋中多种禁用兽药的测定。

本文使用岛津在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP和LCMS-8060液质联用系统建立了牛奶中A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白定性定量分析方法。首先结合Skyline软件实现A1β和A2β-酪蛋白特征肽段筛选以及MRM能量优化，然后利用在线蛋白酶切高效液相色谱仪Perfinity iDP优化在线酶解和液相条件，从而实现A1β-酪蛋白和A2β-酪蛋白的全自动在线酶切和特征肽段定量分析。两种蛋白的标准曲线相关系数均大于0.99，特征肽段的准确度范围在88.1~114.0%之间。

本文使用岛津离子色谱串联三重四极杆质谱建立了奶粉中高氯酸盐的检测方法。实验结果表明，在0.2~100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，校准曲线相关系数大于0.997，各校准点准确度在90.7~111.7%之间。5 ng/mL标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.10、3.01，方法精密度良好。0.5 ng/mL、5 ng/mL和100 ng/mL三个不同浓度加标回收率在98.5~108.6%之间，相对标准偏差＜1.96%。该方法简单、方便、准确，适用于奶粉中高氯酸盐的检测。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种测定鸡蛋中的氟虫腈及其代谢物含量的方法。鸡蛋样品经提取、净化后进样，4种目标化合物在0.2~20 µg/L浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数均＞0.998，检出限在0.002~0.005 µg/L，定量限在0.006~0.015 µg/L。选0.2、1、5 µg/L三个浓度水平标准工作液，连续8次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.039~0.148%和0.791~5.275%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白基质加标，回收率在80.1~93.6%之间。方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了一种LCMSMS测定动物性食品中22种氨基甲酸酯类杀虫剂含量的方法。动物性食品样品经过提取、净化后进样，22种杀虫剂在2~100 µg/L浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数均＞0.997，检出限在0.01~0.36 µg/L，定量限在0.03~1.10 µg/L之间。选5、20 µg/L两个浓度水平标准工作液，连续6次进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.038~0.394%和0.386~4.675%之间，系统精密度良好。同时还考察了空白牛肉基质加标，回收率在62.2~108.1%之间。方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测人血浆中沙库巴曲缬沙坦及其代谢物的方法。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数大于0.99，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测人血浆中青蒿琥酯的方法。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数大于0.99，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求，可为相关从业人员提供参考。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用检测人血浆中替扎尼定的方法。结果显示该方法线性良好，标准曲线相关系数大于0.99，方法准确度及精密度均可满足临床日常检验需求，可为相关从业人员提供参考。

开发出的高通量分析方法可在10分钟内监测包括类二十烷酸在内的脂肪酸代谢产物的114种组分。试验证明，使用本方法可以从5.6μL人血浆（相当于MSW2微量采样的量）中定量检测到包括类二十烷酸在内的36种组分以上的脂肪酸代谢产物、DHA代谢产物以及亚麻酸代谢产物。这些结果有望应用于使用再利用（Re-using）小鼠的病理生理学研究等。

岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用，可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%，准确度在85-115%之间，这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。

磷脂质（PL）、甘油三酯（TG）、胆固醇酯（CE）为血液中的主要脂质。这些主要脂质的细微结构在与各种疾病的关联性和病理学研究中备受关注。 本文使用LCMS-8060结合多反应监测（MRM）模式，开发了一种脂质轮廓分析方法。